(2023)全面质量管理知识考试题库及参考答案.pdf
5.质量管理体系文件的多少、详略程度可以由组织结合自身的特点决定，以(A)为标准。A过程受控和满足需求B检验合格C顾客需求和期望D认证机构的的要求6.开展质量管理活动必须遵循PDCA循环，我们称之为戴明环，请问PDCA是指(A)。A计划-实施-检查-处置B组织-实施-检查-处置C计划-实施-控制-协调D计划-组织-指挥-协调7.若把质量管理看作一个连续的过程，那么质量策划、质量控制和质量改进就构成了这一过程最主要的三个阶段，国际知名质量专家(A)将其称为质量管理三部曲。A朱兰B戴明C石川馨D休哈特8.张瑞
项目工程施工质量管理作业指导书(修改稿).doc
项目工程施工质量管理作业指导书(修改稿)实用文档(实用文档，可以直接使用，可编辑优秀版资料，欢迎下载）工程项目施工质量管理作业指导书一、目的：明确项目质量管理工作流程,指导、规范项目施工质量管理工作.二、编制依据《中华人民共和国建筑法》、国务院《建设工程质量管理条例》、《建筑工程施工项目管理规范》、总公司和中建基础设施勘察设计建设集团相关文件。三、适用范围中建基础设施勘察设计建设集团属各单位承接的工程项目质量管理工作。四、质量管理工作流程1、施工项目质量控制阶段图质量控制组织机构质量管理体系、施工管理人员
工程项目经理部质量管理工作述职报告 (5).docx
第PAGE\*Arabic\*MERGEFORMAT20页共NUMPAGES\*MERGEFORMAT20页工程项目经理部质量管理工作述职报告1、首先理顺质量管理的思路，有目标、有依据、统一认识，才能切实有效地开展工作：1）、正确认识×××打造无以伦比的精品工程的质量目标。2）、项目质量管理的依据是工程承包合同、设计文件、施工图纸、国家及政府有关部门颁布的有关质量管理的法律、法规性文件（《建筑法》、《建设工程质量管理条例》）、×××质量管理体系文件和有关质量检验与控制的专门技术法规性依据。3）
工程项目经理部质量管理工作述职报告 (11).docx
第PAGE\*Arabic\*MERGEFORMAT3页共NUMPAGES\*MERGEFORMAT3页工程项目经理部质量管理工作述职报告项目部各位领导、各位同行：我代表×××项目经理部作×××在×××工程上的质量管理工作述职报告，一家之言。衷心希望能学习兄弟单位在工程质量管理方面的经验和做法。×××太钢项目部承担的工程项目是×××总包的，×××工程。工程实际开工日期是8月22日。×××项目部建立了×××工程项目质量的管理体系，由项目总工程师具体负责项目质量工作。在×××的工程上我们的做法是。
工程项目经理部质量管理工作述职报告 (3).docx
第PAGE\*Arabic\*MERGEFORMAT3页共NUMPAGES\*MERGEFORMAT3页工程项目经理部质量管理工作述职报告项目部各位领导、各位同行：我代表×××项目经理部作×××在×××工程上的质量管理工作述职报告，一家之言。衷心希望能学习兄弟单位在工程质量管理方面的经验和做法。×××太钢项目部承担的工程项目是×××总包的，×××工程。工程实际开工日期是8月22日。×××项目部建立了×××工程项目质量的管理体系，由项目总工程师具体负责项目质量工作。在×××的工程上我们的做法是：
工程项目经理部质量管理工作述职报告 (10).docx
第PAGE\*Arabic\*MERGEFORMAT3页共NUMPAGES\*MERGEFORMAT3页工程项目经理部质量管理工作述职报告项目部各位领导、各位同行：我代表×××项目经理部作×××在×××工程上的质量管理工作述职报告，一家之言。衷心希望能学习兄弟单位在工程质量管理方面的经验和做法。×××太钢项目部承担的工程项目是×××总包的，×××工程。工程实际开工日期是8月22日。×××项目部建立了×××工程项目质量的管理体系，由项目总工程师具体负责项目质量工作。在×××的工程上我们的做法是：
医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则(试行).docx
编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第PAGE36页共NUMPAGES36页第PAGE\*MERGEFORMAT36页共NUMPAGES\*MERGEFORMAT36页医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则（试行）第一章总则第一条为了规范无菌医疗器械生产质量管理体系，根据《医疗器械生产质量管理规范》的要求，制定本实施细则。第二条本实施细则适用于第二类和第三类无菌医疗器械的设计开发、生产、销售和服务的全过程。本实施细则中的无菌医疗器械包括通过最终灭
医疗器械生产质量管理规范--无菌医疗器械实施细则(试行).docx
PAGEPAGE4全体员工：为了使“佳颖”医疗器械有更安全、稳定的产品质量，使“医疗器械生产质量管理规范--无菌医疗器械实施细则（试行）”在公司内部得到宣传和落实，现将“医疗器械生产质量管理规范--无菌医疗器械实施细则（试行）”公告给你们，请各部门及相关人员务必阅读并在工作中严格遵照执行（重点是已经表示为黑色的条款）：No.部门及相关职务医疗器械生产质量管理规范--无菌医疗器械实施细则（试行）条款号123456789102030400123456789012345678901234567890
医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则9437468239.docx
编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第PAGE38页共NUMPAGES38页第PAGE\*MERGEFORMAT38页共NUMPAGES\*MERGEFORMAT38页医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则（试行）第一章总则第一条为了规范无菌医疗器械生产质量管理体系，根据《医疗器械生产质量管理规范》的要求，制定本实施细则。第二条本实施细则适用于第二类和第三类无菌医疗器械的设计开发、生产、销售和服务的全过程。本实施细则中的无菌医疗器械包括通过最终灭
2011年自学考试《质量管理学》考点笔记第五章.ppt
药品生产质量管理规范GMP总则第二章质量管理第一节原则第二节质量保证第三节质量控制第四节质量风险管理第三章机构与人员第一节原则第十八条企业应当配备足够数量并具有适当资质（含学历、培训和实践经验）的管理和操作人员，应当明确规定每个部门和每个岗位的职责。岗位职责不得遗漏，交叉的职责应当有明确规定。每个人所承担的职责不应当过多。第十九条职责通常不得委托给他人。确需委托的，其职责可委托给具有相当资质的指定人员。第二节关键人员第三节培训第四节人员卫生第四章厂房与设施第一节原则第三节仓储区第四节质量控制区第五节辅助区
