PAGEPAGE4全体员工：为了使“佳颖”医疗器械有更安全、稳定的产品质量，使“医疗器械生产质量管理规范--无菌医疗器械实施细则（试行）”在公司内部得到宣传和落实，现将“医疗器械生产质量管理规范--无菌医疗器械实施细则（试行）”公告给你们，请各部门及相关人员务必阅读并在工作中严格遵照执行（重点是已经表示为黑色的条款）：No.部门及相关职务医疗器械生产质量管理规范--无菌医疗器械实施细则（试行）条款号1234567891020304001234567890123456789012345678901234567891董事长兼总经理2副总经理3人力资源部部长4人力资源主办5营销部部长6营销员7副总经理兼管理者代表8流程部（品质部）部长9QA主管10QA11QC主管12QC现场巡检13QC进料、物检14QC生、化检15技术一部（机器）部长16技术员17技术二部（耗材）部长18技术员19生产部部长20生产部生产助理21生产部生产采购22生产部总装车间主任23生产部总装车间工序管理员24生产部注塑车间主任25生产部设备、模修科主任26生产部库房（原料、中间、解析、成品）主管27行政后勤部部长28办公室主任29运输、安保、生产后勤科主任30档案室管理员31财务部部长32财务部信息科主任No.部门及相关职务医疗器械生产质量管理规范--无菌医疗器械实施细则（试行）条款号506070809001123456789012345678901234567890123456789012附录1董事长兼总经理2副总经理3人力资源部部长4人力资源主办5营销部部长6营销员7副总经理兼管理者代表8流程部（品质部）部长9QA主管10QA11QC主管12QC现场巡检13QC进料、物检14QC生、化检15技术一部（机器）部长16技术员17技术二部（耗材）部长18技术员19生产部部长20生产部生产助理21生产部生产采购22生产部总装车间主任23生产部总装车间工序管理员24生产部注塑车间主任25生产部设备、模修科主任26生产部库房（原料、中间、解析、成品）主管27行政后勤部部长28办公室主任29运输、安保、生产后勤科主任30档案室管理员31财务部部长32财务部信息科主任编号：时间：2021年x月x日书山有路勤为径，学海无涯苦作舟页码：第PAGE22页共NUMPAGES22页第PAGE\*MERGEFORMAT22页共NUMPAGES\*MERGEFORMAT22页医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则（试行）第一章总则第一条为了规范无菌医疗器械生产质量管理体系，根据《医疗器械生产质量管理规范》的要求，制定本实施细则。第二条本实施细则适用于第二类和第三类无菌医疗器械的设计开发、生产、销售和服务的全过程。本实施细则中的无菌医疗器械包括通过最终灭菌的方法或通过无菌加工技术使产品无任何存活微生物的医疗器械。第三条无菌医疗器械生产企业（以下简称生产企业）应当根据产品的特点，按照本实施细则的要求，建立质量管理体系，形成文件，加以实施并保持其有效性。作为质量管理体系的一个组成部分，生产企业应当在产品实现全过程中实施风险管理。第二章管理职责第四条生产企业应当建立相应的组织机构，规定各机构的职责、权限,明确质量管理职能。生产管理部门和质量管理部门负责人不得互相兼任。第五条生产企业负责人应当具有并履行以下职责：（一）组织制定生产企业的质量方针和质量目标；（二）组织策划并确定产品实现过程，确保满足顾客要求；（三）确保质量管理体系有效运行所需的人力资源、基础设施和工作环境；（四）组织实施管理评审并保持记录；（五）指定专人和部门负责相关法律法规的收集，确保相应法律法规在生产企业内部贯彻和执行。第六条生产企业负责人应当确定一名管理者代表。管理者代表负责建立、实施并保持质量管理体系，报告质量管理体系的运行情况和改进需求，提高员工满足法规和顾客要求的意识。第三章资源管理第七条生产、技术和质量管理部门的负责人应当熟悉医疗器械的法规、具有质量管理的实践经验，有能力对生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理。第八条从事影响产品质量工作的人员，应当经过相应技术和法规等培训，具有相关理论知识和实际操作技能。第九条生产企业应当具备并维护产品生产所需的生产场地、生产设备、监视和测量装置、仓储场地等基础设施以及工作环境。生产环境应当符合相关法规和技术标准的要求。第十条若工作环境条件可能对产品质量产生不利影响，生产企业应当建立对工作环境条件要求的控制程序并形成文件或作业指导书，以监视和控制工作环境条件。第十一条生产企业应当有整洁的生产环境。厂区的地面、路面周围环境及运输等不应对无菌医疗器械