2022年度工作参考总结关于质量管理部月工作参考总结范文参考.docx
年度工作参考总结-关于质量治理部月工作参考总结范文参考为标准公司的内部建立和业务开展、监视落实各项工作的有效顺利完成，xx月份质量治理部按计划完成了以下工作：一、体系运转有效性的监管、咨询题的整改及相应措施的落实1、编制并施行《质量治理监管方法》，依照公司质量治理体系对各部门进展质量检查。2、依照各部门提交的《文件更改申请表》，修正、发放《电梯日常运作作业指导书》、《电梯设备操作作业指导书》、《擦窗机操作作业指导书》、《擦窗机日常运转作业指导书》、《综合维修作业指导书》等体系文件。3、组织公司各部门召开大
2011年10月～11月份供应商质量管理处例会材料1.ppt
10~12月份重点质量问题处理情况10~12月份重点质量问题处理情况10~12月份重点质量问题处理情况
2024年《药物临床试验质量管理规范》(GCP)网络培训题库及答案完整版725024565.pdf
2020版《药物临床试验质量管理规范》(GCP)网络培训单选题1、以下()不能直接查阅临床试验相关的所有源数据和源文件。A、受试者B、研究者C、药品监督管理部门的检查人员D、监查员答案：A2、我国《药物临床试验机构管理规定》开始实施的日期是()。A、2012年1月1日B、2015年12月1日C、2019年12月1日D、2005年1月1日答案：C3、受试者接受试验用药品后出现死亡、危及生命、永久或者严重的残疾或者功能丧失、受试者需要住院治疗或者延长住院时间，以及先天性异常或者出生缺陷等不良医学事件是()。A
2024年《药物临床试验质量管理规范》(GCP)网络培训题库及答案完整版725024568.pdf
2020版《药物临床试验质量管理规范》(GCP)网络培训单选题1、以下()不能直接查阅临床试验相关的所有源数据和源文件。A、受试者B、研究者C、药品监督管理部门的检查人员D、监查员答案：A2、我国《药物临床试验机构管理规定》开始实施的日期是()。A、2012年1月1日B、2015年12月1日C、2019年12月1日D、2005年1月1日答案：C3、受试者接受试验用药品后出现死亡、危及生命、永久或者严重的残疾或者功能丧失、受试者需要住院治疗或者延长住院时间，以及先天性异常或者出生缺陷等不良医学事件是()。A
2024年《药物临床试验质量管理规范》(GCP)网络培训题库及答案完整版725024557.pdf
2020版《药物临床试验质量管理规范》(GCP)网络培训单选题1、以下()不能直接查阅临床试验相关的所有源数据和源文件。A、受试者B、研究者C、药品监督管理部门的检查人员D、监查员答案：A2、我国《药物临床试验机构管理规定》开始实施的日期是()。A、2012年1月1日B、2015年12月1日C、2019年12月1日D、2005年1月1日答案：C3、受试者接受试验用药品后出现死亡、危及生命、永久或者严重的残疾或者功能丧失、受试者需要住院治疗或者延长住院时间，以及先天性异常或者出生缺陷等不良医学事件是()。A
2024年《药物临床试验质量管理规范》(GCP)网络培训题库及答案完整版724969805.pdf
2020版《药物临床试验质量管理规范》(GCP)网络培训单选题1、以下()不能直接查阅临床试验相关的所有源数据和源文件。A、受试者B、研究者C、药品监督管理部门的检查人员D、监查员答案：A2、我国《药物临床试验机构管理规定》开始实施的日期是()。A、2012年1月1日B、2015年12月1日C、2019年12月1日D、2005年1月1日答案：C3、受试者接受试验用药品后出现死亡、危及生命、永久或者严重的残疾或者功能丧失、受试者需要住院治疗或者延长住院时间，以及先天性异常或者出生缺陷等不良医学事件是()。A
2024年《药物临床试验质量管理规范》(GCP)网络培训题库及答案完整版725024560.pdf
2020版《药物临床试验质量管理规范》(GCP)网络培训单选题1、以下()不能直接查阅临床试验相关的所有源数据和源文件。A、受试者B、研究者C、药品监督管理部门的检查人员D、监查员答案：A2、我国《药物临床试验机构管理规定》开始实施的日期是()。A、2012年1月1日B、2015年12月1日C、2019年12月1日D、2005年1月1日答案：C3、受试者接受试验用药品后出现死亡、危及生命、永久或者严重的残疾或者功能丧失、受试者需要住院治疗或者延长住院时间，以及先天性异常或者出生缺陷等不良医学事件是()。A
2024年《药物临床试验质量管理规范》(GCP)网络培训题库及答案完整版724969821.pdf
2020版《药物临床试验质量管理规范》(GCP)网络培训单选题1、以下()不能直接查阅临床试验相关的所有源数据和源文件。A、受试者B、研究者C、药品监督管理部门的检查人员D、监查员答案：A2、我国《药物临床试验机构管理规定》开始实施的日期是()。A、2012年1月1日B、2015年12月1日C、2019年12月1日D、2005年1月1日答案：C3、受试者接受试验用药品后出现死亡、危及生命、永久或者严重的残疾或者功能丧失、受试者需要住院治疗或者延长住院时间，以及先天性异常或者出生缺陷等不良医学事件是()。A
2024年《药物临床试验质量管理规范》(GCP)网络培训题库及答案完整版724969820.pdf
2020版《药物临床试验质量管理规范》(GCP)网络培训单选题1、以下()不能直接查阅临床试验相关的所有源数据和源文件。A、受试者B、研究者C、药品监督管理部门的检查人员D、监查员答案：A2、我国《药物临床试验机构管理规定》开始实施的日期是()。A、2012年1月1日B、2015年12月1日C、2019年12月1日D、2005年1月1日答案：C3、受试者接受试验用药品后出现死亡、危及生命、永久或者严重的残疾或者功能丧失、受试者需要住院治疗或者延长住院时间，以及先天性异常或者出生缺陷等不良医学事件是()。A
中金玛泰公司药包材产品GMP质量管理系统研究的开题报告.docx
中金玛泰公司药包材产品GMP质量管理系统研究的开题报告开题报告一、研究题目中金玛泰公司药包材产品GMP质量管理系统研究二、研究背景和意义中金玛泰公司作为一家专业从事药包材生产和销售的企业，其产品的GMP质量管理非常重要。药品的包装材料对于药物的保护和维护起着至关重要的作用，可在一定范围内控制药品质量的变异。因此，药包材产品的质量控制需要严格管理，始终符合GMP的要求。本研究旨在对中金玛泰公司药包材产品的GMP质量管理系统进行深入研究，为企业提供质量管理改善建议。三、研究内容1.了解药包材产品GMP质量管理
