原民办代课教师认证工作表.doc
原民办代课教师认证工作表优质资料(可以直接使用，可编辑优质资料，欢迎下载）农村原民办、代课教师身份和教龄认定申报材料（封面）县(市)区:___________________________________隶属乡镇（街道）：姓名：______________________________出生年月：______________________________现住址：______________________________类别：□代课教师□原民办教师□幼儿教师乡镇（街道）农村原民办代课教师发放教龄补助专
ICAD 职业资格认证申请表.doc
药厂GMP认证文件总目录汇总.pdf
药厂GMP认证文件总目录汇总一、机构与人员管理标准1、组织机构设置管理规程SMP-RW-01-0012、员工档案管理规程SMP-RW-01-0023、人员培训管理规程SMP-RW-01-0034、人员健康管理规程SMP-RW-01-0045、人员考核、聘用管理规程SMP-RW-01-0056、上岗证、聘书管理规程SMP-RW-01-0067、岗位职责编制规程SMP-RW-01-007职责8、总经理职务条例SMP-RY-01-0089、销售副总经理职务条例SMP-RY-01-00910、生产副总经理职务条例
药品生产企业GMP认证程序文件.pdf
药品生产企业GMP认证程序一、办理程序：1、申请2、材料审查3、受理4、现场检查5、报省局认证二、围：除血液制品、生物制品、大容量注射剂、小容量注射剂以外的其他剂型。三、申报材料：1、《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》复印件；2、自查报告；3、组织机构图；4、药品生产企业负责人、部门负责人简历；药学与相关专业技术人员、技术工人登记表；5、生产剂型和品种表；6、企业周围环境图、总平面图、仓储平面布置图与质量检验场所平面布置图；7、药品生产车间概况与工艺布局平面图；空气净化系统送、回风平面布置图；工艺设
GMP药品监督管理认证检查要点.pdf
GMP药品监督管理认证检查要点1.生产设施和设备：检查人员将审查生产企业的生产设施和设备，包括生产车间、检测实验室、清洁间等。他们将确保这些设施和设备符合GMP规定，并且得到适当的维护和保养。2.人员资质和培训：检查人员将评估生产企业的员工，包括他们的资质和培训记录。确保员工具有适当的技能和知识，能够有效地进行药品生产。3.质量控制：检查人员将仔细审查生产企业的质量控制体系，包括原材料采购、生产工艺管控、成品检测等。他们将确保企业能够有效监控产品质量，并能够及时发现和纠正任何质量问题。4.文件记录：检查人
药品GMP认证化验室检查要点.pdf
药品GMP认证化验室检查要点检查化验室前应了解企业生产的品种及其质量标准，以检查其是否具备与生产规模、品种、检验要求相适应的场所、仪器及设备。一、质检设施的要求化验室一般由理化实验室、标准溶液室，天平室、生物性能实验室、仪器室、高温加热室、中药标本室、包材检验室、洗刷室、留样观察室、化学试剂库（少量）、实验动物房、资料室、更衣室、办公室等组成。应与生产区分开。生物检定，微生物限度检定和放射性同位素检定要分室进行，实验动物房应与其它区域严格分开，其设计建造应符合国家有关规定。对有特殊要求的仪器、仪表，应安放
关于我公司保密资格审查认证的报告.docx
第PAGE\*Arabic\*MERGEFORMAT2页共NUMPAGES\*MERGEFORMAT2页关于我公司保密资格审查认证的报告为全面启动我公司保密资格审查认证工作，依据《武器装备科研生产单位保密资格审查认证管理办法》和《武器装备科研生产单位三级保密资格标准》，将查认证工作逐步放到日常工作中来，保密资格认证工作是一庞大而繁琐的系统工程，我们有许多工作要做。首先要深刻认识保密资格认证工作的重要意义。国家利益高于一切，保密责任重于泰山。保密资格审查认证工作关系到国家安全和国家利益，同时也关
三项认证复审不符合项和有机认证中存在的不符合项的整改报告[1].docx
第PAGE\*Arabic\*MERGEFORMAT15页共NUMPAGES\*MERGEFORMAT15页三项认证复审不符合项和有机认证中存在的不符合项的整改报告[1]2012年3月28日—29日，对我公司俩项体系进行了全面审核，在审核中发现了我们工作中一些缺点和不足，在本次审核中提出了三项不符合项，对此我公司拟采取了纠正措施，具体情况如下：一、在对生产部/车间的不符合报告中提到“查看现场时发现，车间包装工段有速冻过的牛里脊肉4包，已有很厚的缓霜现象。”不符合haccp-ec-01中7.2.
环境标志产品认证技术要求 家具.docx
环境产品技术要求HBC22—2004SHAPE\*MERGEFORMAT环境标志产品认证技术要求家具TheCertifiableTechnicalRequirementforEnvironmentalLabelingProductsFurnitures2004―05―31批准2004―05―31实施国家环境保护总局发布HBC22―2004前言本技术要求制定的目的是要减少家具的生产、使用和处置过程对人体健康和环境的影响，特别强调减少对环境有害物质的使用及家具的可回收性。本技术要求参照北欧白天鹅家具类环
