会计学（2013年助理）在细胞内抑制糖异生反应的主要物质是（B）A、6-磷酸果糖B、2,6-二磷酸果糖C、6-磷酸葡糖(pútánɡ)糖D、1-磷酸葡萄糖E、1,6-二磷酸果糖（2012年）糖酵解、糖异生、磷酸戊糖途径、糖原合成途径的共同代谢物是（E）A、1,6-双磷酸果糖B、F-6-PC、G-1-PD、3-磷酸甘油醛E、G-6-P（2012年助理）糖原分解的限速酶是（B）A、糖原合酶B、糖原磷酸化酶C、丙酮酸脱氢酶系D、磷酸果糖激酶E、柠檬酸合酶一、概述（二）糖代谢(dàixiè)概况二、糖的分解代谢（一）糖的无氧分解(fēnjiě)（糖酵解）可分为2个阶段第一阶段：葡萄糖分解成丙酮酸第二阶段：丙酮酸被还原(huányuán)生成乳酸1.葡萄糖(G)的磷酸化4.裂解(lièjiě)、互变5.3-磷酸甘油醛氧化(yǎnghuà)生成1,3-二磷酸甘油酸7.3-磷酸甘油酸转变(zhuǎnbiàn)为2-磷酸甘油酸8.生成(shēnɡchénɡ)磷酸烯醇式丙酮酸9.丙酮酸的生成(shēnɡchénɡ)10.丙酮酸还原(huányuán)为乳酸课堂活动为什么剧烈运动后，肌肉(jīròu)常有酸疼的感觉？糖酵解过程中ATP的生成(shēnɡchénɡ)(底物水平磷酸化)1.丙酮酸的生成：糖酵解途径(tújìng)2.丙酮酸氧化脱羧生成乙酰CoA：丙酮酸脱氢酶系：多酶复合体HansAdolfKrebs,英籍德裔生物化学家。提出了“三羧酸循环(xúnhuán)(tricarboxylicacidcycle，TCA循环(xúnhuán))”学说，并因此于1953年获得诺贝尔生理学医学奖。反应(fǎnyìng)场所：线粒体(1)柠檬酸的生成柠檬酸合酶为关键酶、反应(fǎnyìng)不可逆（2）柠檬酸异构特点：关键(guānjiàn)酶、不可逆、脱氢氧化、脱羧特点：关键酶、不可逆、脱氢氧化、脱羧产物(chǎnwù)——高能硫酯键的高能化合物特点(tèdiǎn)：底物水平磷酸化（唯一）特点(tèdiǎn)：琥珀酸脱氢酶的辅酶为FAD（7）延胡索酸生成(shēnɡchénɡ)苹果酸（8）苹果酸脱氢(tuōqīnɡ)三羧酸循环总过程TCA循环特点：（1）进行(jìnxíng)部位：主要是线粒体（2）关键酶：柠檬酸合酶，异柠檬酸脱氢酶，-酮戊二酸脱氢酶系（3）三羧酸循环，产生ATP的主要途径4次脱氢（其中三次以NAD+为受氢体,一次以FAD为受氢体）3个关键酶2次脱羧1次底物水平磷酸化每循环一周产生10个ATP:2.5×3＋1.5×1+1=10个ATP草酰乙酸1.在有氧条件下释放(shìfàng)大量能量供机体利用。2.三羧酸循环是糖、脂肪和氨基酸在体内氧化分解的共同(gòngtóng)通路。3.也是它们的互变枢纽。（三）磷酸(línsuān)戊糖途径6-磷酸葡萄糖脱氢酶是此代谢(dàixiè)途径的关键酶。1.提供5-磷酸(línsuān)核糖，参与核苷酸和核酸合成。2.提供NADPH+H+。当链长度达到12-18个葡萄糖残基时，分枝酶就将链长约为7个葡萄糖残基的糖链移至邻近的糖链上，并以1,6-糖苷键进行连接(liánjiē)，从而形成糖原分子的分枝。3、特点(tèdiǎn)：五、糖原(tánɡyuán)的分解代谢概念：由非糖物质转变为葡萄糖或糖原的过程(guòchéng)称为糖异生。原料：乳酸、甘油、丙酮酸和生糖氨基酸等。部位：主要在肝脏，其次是肾脏。糖异生途径(tújìng)/（2）(3)糖异生的生理(shēnglǐ)意义乳酸(rǔsuān)循环乳酸(rǔsuān)循环（二）血糖(xuètáng)水平的调节2.胰高血糖素——生物学作用(zuòyòng)与胰岛素相反，是一种促进分解代谢的激素促进肝脏糖原分解、抑制糖原的合成，抑制糖酵解、促进糖异生促进脂肪的动员3、肾上腺素---升高(shēnɡɡāo)血糖促进糖原分解促进糖异生4、糖皮质激素——升高(shēnɡɡāo)血糖促进糖异生抑制肝外组织摄取和利用葡萄糖协助促进脂肪的动员高血糖和低血糖第五章生物(shēngwù)氧化（2013年）呼吸(hūxī)链电子传递过程中可直接被磷酸化的物质是（B）A、CDPB、ADPC、GDPD、TDPE、UDP（2013年）体内细胞色素C直接参与的反应是（A）A、生物氧化B、脂肪酸的合成C、糖酵解D、肽键合成E、叶酸还原（2012年）不含高能磷酸键的化合物是（E）A、1,3-二磷酸甘油酸B、磷酸肌酸C、肌苷三磷酸D、磷酸烯醇式丙酮酸E、1,6—双磷酸果糖（2012年助理）生命活动中能量的直接供体是（A）A、三磷酸腺苷B、脂肪酸C、氨基酸D、磷酸肌酸E、葡萄