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会计学人来源于人人的繁殖(fánzhí)“一切细胞来自细胞”细胞的增殖细胞(xìbāo)增殖的意义:细胞增殖有十分精确的调控机制,表现出严格的时间和空间的顺序性,如果异常就会产生疾病。如造血细胞生成的速率小于血液中细胞死亡(sǐwáng)的速率,就会造成贫血;机体局部细胞无休止的分裂就会产生肿瘤;细胞增殖过程中染色体分配异常就会导致染色体病。所以探讨细胞增殖的机理对于医学的理论和实践有十分重要的意义。第一节细胞(xìbāo)增殖的方式2、有丝分裂(mitosis)分裂过程中有纺锤体和染色体的形成,有纺锤丝出现,故名有丝分裂。子细胞中遗传物质均等分配。是真核细胞主要的增殖方式。3、减数分裂(jiǎnshùfēnliè)(meiosis)有性生殖生物形成生殖细胞时的分裂分式。分裂过程中染色体复制一次,细胞连续分裂两次,结果染色体数目减半,故名减数分裂(jiǎnshùfēnliè)。第二节细胞(xìbāo)增殖的周期性细胞增殖周期(zhōuqī)概念每次细胞周期活动(huódòng)必须完成四项任务:细胞周期各时相的划分(huàfēn)二、细胞周期时间(shíjiān)不同细胞的周期(zhōuqī)时相差别很大:从表中可看出(kànchū):三、新的细胞周期概念(gàiniàn)细胞周期概念(gàiniàn)的发展细胞周期各时相DNA含量(hánliàng)的变化G1期的物质(wùzhì)合成G1期的时间(shíjiān)变化G1期细胞的增殖(zēngzhí)状态分化:即失去增殖能力,而合成其功能性蛋白走向分化,又称不育(bùyù)细胞或终末细胞。如红细胞、肌细胞、神经元等。持续增殖:越过R点,继续增殖。如皮肤生发层细胞,骨髓造血细胞等。暂不增殖:又称G0期细胞,如肝肾胰的实质细胞等。肝切除后开始分裂修复。G0期细胞的特点:表型分化的细胞,其性质与G1期相似,因此,可视为延长了的G1期细胞暂停分裂可恢复增殖能力(nénglì)对药物的敏感性差二、S期(DNA合成(héchéng)期)DNA复制的特点:半保留性(半保留复制)双向复制(复制方向为5`3`)半不连续性不对称性互补性(遵循(zūnxún)碱基互补配对原则)。示半保留(bǎoliú)复制DNA复制为多起点双向复制(由起始点向两侧推进(tuījìn))。复制单位为复制子(含有一个复制起点,能独立进行复制的DNA区段)。复制方向为5`3`。复制(fùzhì)时,在起点的两侧各形成一个复制(fùzhì)叉。三、G2(DNA合成(héchéng)后期)四、M期(有丝分裂(yǒusīfēnliè)期)各期特点(tèdiǎn)如下:M期发生(fāshēng)的主要事件有:有丝分裂(yǒusīfēnliè)器:胞质分裂(fēnliè)试想一想,46条染色质(每条染色体DNA长度(chángdù)约40000µm)绕在一个很小的范围内(细胞核直径约30µm),如何平均分配?/M+G1G1PCCM+SSPCCM+G2G2PCC细胞周期各时相生化(shēnɡhuà)特点的总结五、细胞周期的顺序(shùnxù)性六、细胞质周期(zhōuqī)和中心体周期(zhōuqī)第四节细胞增殖(zēngzhí)的调节/(二)细胞(xìbāo)增殖抑制因子二、遗传因子的调节(tiáojié)酵母(jiàomǔ)的细胞分裂周期基因动物细胞的细胞周期基因(jīyīn)细胞周期各时相MPF、P34、P56的变化(biànhuà)(二)癌基因和原癌基因(三)抑癌基因第五节细胞增殖(zēngzhí)与医学二、细胞增殖(zēngzhí)与肿瘤(二)细胞周期和肿瘤治疗G0期的肿瘤细胞对化疗药物不敏感,又具有肿瘤复发(fùfā)的潜在危险性。根据细胞增殖的调控机理,可以利用血小板源生长因子激活G0期细胞,将它们驱入G1期,进入增殖状态,再用理化疗法就可以收到较为理想的效果。2、细胞周期和用药根据细胞周期代谢活动特点选用不同的治疗药物是临床治疗的常规方法。3、用细胞或基因植入进行治疗抑癌基因的导入或原癌基因的置换等进行基因治疗被认为有深远前景。第六节减数分裂(jiǎnshùfēnliè)和生殖细胞的发生一、减数分裂(jiǎnshùfēnliè)过程:第一次减数分裂(jiǎnshùfēnliè)末期(mòqī)Ⅰ减数分裂前期Ⅰ的特征性变化:细线期核中染色体已复制但看不清。偶线期染色体仍为细线状,同源染色体配对形成二价体。二价体:一对同源染色体。同源染色体:大小及着丝粒位置相同的一对染色体,其中(qízhōng)一条来自父亲,一条来自母亲。联会:同源染色体的配对又称联会。联会复合体:联会时同源染色体之间