第2讲常见的化学仪器和实验基本操作类型一常见的化学仪器预学案·记易考点仪器的识别、用途和化学实验基本操作不可加热的仪器——④量筒、漏斗、集气瓶等。(二)测容仪器——量筒 量取液体体积时,量筒必须放⑤平。视线与刻度线及量筒内⑥液体凹液面的最低处保持水平。量筒不能用来加热,不能用作反应容器。量程为10mL的量筒,可精确到⑦0.1mL。注意:仰视读数比实际值小,俯视读数比实际值大。(三)称量仪器——托盘天平(用于粗略称量,一般能精确到⑧0.1g)注意:(1)先⑨调零。(2)称量物和砝码的位置为“⑩左物右码”。(3)称量物不能直接放在托盘上。一般药品称量时,在两边托盘中先各放一张 大小、质量相同的纸,在纸上称量。潮湿的或具有腐蚀性的药品(如 氢氧化钠),放在玻璃器皿(如小烧杯、表面皿)中称量。(4)砝码用镊子夹取。添加砝码时,先加 质量大的砝码,后加 质量小的砝码(“先大后小”)。(5)称量结束后,应使游码归零,砝码放回砝码盒。(四)加热仪器——酒精灯 (1)酒精灯的使用要注意“三不”:a.不可向燃着的酒精灯内添加酒精;b.用火柴点燃酒精灯,不可用燃着的酒精灯直接 点燃另一盏酒精灯;c.熄灭酒精灯应用 灯帽盖灭,不可吹灭。(2)酒精灯内的酒精量不可超过酒精灯容积的 2/3,也不应少于 1/4。(3)酒精灯的火焰分为三层:外焰、内焰、焰心。用酒精灯的 外焰加热物体。(4)如果酒精灯在燃烧时不慎翻倒,酒精在实验台上燃烧时,不能用水冲,应及时用 湿抹布盖灭。(五)夹持仪器——铁夹、试管夹铁夹夹持试管的位置应在试管口近 1/3处。试管夹夹持试管时,应将试管夹从试管底部往上套;夹持部位在距试管口近 1/3处。(六)分离物质及加液的仪器——漏斗、长颈漏斗过滤时,应使漏斗下端管口与承接烧杯内壁 紧靠,以免 滤液飞溅。制取气体时,长颈漏斗的下端管口要 插入液面以下,以防止 生成的气体从长颈漏斗口逸出。二、化学实验基本操作(一)药品的取用(1)药品的存放一般固体药品放在 广口瓶中,液体药品放在 细口瓶中(少量的液体药品可放在滴瓶中),金属钠存放在 煤油中,白磷存放在 冷水中。(2)药品取用的原则a.取用量:按实验所需取用药品。如没有说明用量,应取 最少量,固体以盖满试管底部为宜,液体以 1~2mL为宜。多取的试剂不可放回原瓶,也不可乱丢,更不能带出实验室,应放在指定的容器内。b.“三不”:任何药品都不能用手拿、用舌尝或直接用鼻子闻气味(如需闻气体的气味,应用手 在集气瓶口轻轻扇动,仅使极少量的气体飘进鼻孔)。(3)固体药品的取用a.粉末状及小颗粒状药品:用药匙或V形纸槽取用(一斜、二送、三直立)。 b.块状及条状药品:用镊子夹取(一横、二放、三慢立)。 (4)液体药品的取用a.液体试剂的倾注法:一倒、二向(标签向着手心)、三紧挨。 取下瓶盖, 倒放在桌上(以免药品被污染),标签应 向着手心(以免残留液流下而腐蚀标签),拿起试剂瓶,将瓶口 紧靠试管口边缘,缓缓地注入试剂,倾注完毕,盖上瓶盖,标签向外,放回原处。b.液体试剂的滴加法:垂直悬空、“四不”(不倒放、不平放、不乱放、不伸入容器内)。 滴管的使用:a.先赶出滴管中的空气,后吸取试剂;b.滴入试剂时,滴管要 垂直悬于容器口上方滴加;c.使用过程中,始终保持橡胶帽 在上,以免被试剂腐蚀;d.滴管用毕,立即用水洗涤干净(滴瓶上的滴管除外);e.胶头滴管使用时千万不能 伸入容器内或与容器壁接触,否则会造成试剂污染。(二)连接仪器及装置气密性检查(1)连接仪器 把玻璃管插入带孔橡胶塞:左手拿橡胶塞,右手拿玻璃管(靠近要插入的一端),先用 水将玻璃管口润湿,然后稍微用力转动,将其插入。(2)装置气密性检查 装置气密性检查:如上图,先将导管的一端 浸入水中,用手紧贴 试管外壁,稍停片刻,若导管口 有气泡冒出,说明装置气密性良好。(三)物质的加热 (1)加热固体时,试管口应 略向下倾斜,试管受热时先 预热,再集中加热。(2)加热液体时,液体体积不超过试管容积的 1/3,加热时使试管与桌面约成 45°角,受热时,先 预热,然后给试管里的液体的中下部加热,并且不时地上下移动试管,为了避免伤人,加热时切不可将试管口对着自己或他人。(四)过滤 操作注意事项:“一贴二低三靠”“一贴”: 滤纸紧贴漏斗的内壁。“二低”: 滤纸的边缘低于漏斗口;漏斗内的液面低于滤纸的边缘。“三靠”:漏斗下端的管口紧靠 烧杯内壁;用玻璃棒引流时,玻璃棒末端轻轻斜靠在 三层滤纸的一侧;用玻璃棒引流时,烧杯尖嘴紧靠玻璃棒 中部。过滤后,滤液仍然浑浊的可能原因有: 承接滤液的烧杯不干净