您所在位置: 网站首页 / 文档列表 / 临床医学 / 文档详情
2022黄疸的病因、分类及诊断.docx 立即下载
上传人:景福****90 上传时间:2024-09-07 格式:DOCX 页数:4 大小:14KB 金币:10 举报 版权申诉
预览加载中,请您耐心等待几秒...

2022黄疸的病因、分类及诊断.docx

2022黄疸的病因、分类及诊断.docx

预览

在线预览结束,喜欢就下载吧,查找使用更方便

10 金币

下载文档

如果您无法下载资料,请参考说明:

1、部分资料下载需要金币,请确保您的账户上有足够的金币

2、已购买过的文档,再次下载不重复扣费

3、资料包下载后请先用软件解压,在使用对应软件打开

2022黄疸的病因、分类及诊断(全文)黄疸是肝胆疾病患者的常见表现,正确鉴别病因非常重要。黄疸是指血清中胆红素浓度升高,致使巩膜、皮肤、黏膜以及其他组织和体液发生黄染的症状和体征。在临床上,可引起黄疸的原因很多,包括胆红素生成过多、肝细胞对胆红素的代谢障碍、胆红素在胆道系统排泄障碍等。黄疸有多种分类方法:根据病因可分为溶血性黄疸、肝细胞性黄疸、胆汁淤积性黄疸和先天性非溶血性黄疸;根据解剖部位可分为肝前性、肝性和肝后性黄疸;根据胆红素的性质可分为以非结合胆红素增高为主和以结合胆红素增高为主的黄疸。以非结合型胆红素增高为主的黄疸溶血性黄疸溶血性黄疸是因各种病因导致溶血而引起的黄疸,其临床表现复杂多样,以间接胆红素升高为主,总胆红素多轻度升高,少数总胆红素也可明显升高达340mol/L或以上。溶血的病因繁多,按照是否存在遗传因素,溶血性贫血分为先天性溶血性疾病和后天获得性溶血性疾病。前者包括红细胞膜病、红细胞酶病及血红蛋白病;后者又分为免疫性(如自身免疫性溶血、血型不合的输血后溶血、新生儿溶血等)和非免疫性溶血性贫血(如微血管性溶血性贫血、感染、直接创伤和药物引起的溶血等)。先天性非溶血性黄疸先天性非溶血性黄疸多指肝细胞对胆红素的摄取、结合和排泄有先天缺陷所致的黄疸,临床较为罕见。包括体质性肝功能不良性黄疸(Gilbert综合征)、先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症(Crigler-Najjar综合征)、先天性胆红素代谢异常(Lucey-Driscoll综合征)等。以结合型胆红素增高为主的黄疸肝细胞性黄疸肝细胞性黄疸是最常见的黄疸类型,由肝细胞病变造成其摄取、转化和排泄胆红素的能力降低所致。肝细胞性黄疸既有结合型胆红素的升高也有非结合型胆红素的升高,往往分布均匀,呈金黄色,由于此类患者面部毛细血管扩张呈红色,也被称为“红黄疸”。肝细胞性黄疸常见于各种肝实质性疾病,如病毒性肝炎、自身免疫性肝病、药物性肝损伤、中毒性肝炎、酒精性肝病、遗传代谢性肝病、全身感染性疾病导致的肝脏损害(如败血症、疟疾、钩端螺旋体病、伤寒等)以及各种原因导致的肝硬化、肝脏肿瘤等。胆汁淤积性黄疸胆汁淤积性黄疸分为肝内胆汁淤积和肝外胆汁淤积两大类,其中以肝外胆汁淤积最为常见。胆汁淤积性黄疸以直接胆红素升高为主,同时伴有碱性磷酸酶的显著增高,远远高于转氨酶。肝内胆汁淤积可由病毒性肝炎(胆汁淤积型)、药物性肝损害(胆汁淤积型)、原发性胆汁性肝硬化、酒精性肝炎、EB病毒、巨细胞病毒(CMV)肝炎等疾病引起;肝外胆汁淤积的病因包括胆总管结石、胰头癌、壶腹周围癌、原发性胆管癌、急性胆囊炎等。黄疸诊断流程图黄疸的一般诊断方法应结合详细的病史、仔细的临床检查以及适当的实验室和影像学检查。图1总结了黄疸的诊断流程。病史K体格检查、实验室分析1!否胆红素升高偈性黄疸是f碱性磷酸瞻升高否;转氨帽升高是否1是胆道梗阻肝脏疾病是r是CT或U$确认]•梗阻肝活检或弹性成像RCP或手术图1黄疸诊断流程图注:RCP,胰胆管造影术
单篇购买
VIP会员(1亿+VIP文档免费下)

扫码即表示接受《下载须知》

2022黄疸的病因、分类及诊断

文档大小:14KB

限时特价:扫码查看

• 请登录后再进行扫码购买
• 使用微信/支付宝扫码注册及付费下载,详阅 用户协议 隐私政策
• 如已在其他页面进行付款,请刷新当前页面重试
• 付费购买成功后,此文档可永久免费下载
年会员
99.0
¥199.0

6亿VIP文档任选,共次下载特权。

已优惠

微信/支付宝扫码完成支付,可开具发票

VIP尽享专属权益

VIP文档免费下载

赠送VIP文档免费下载次数

阅读免打扰

去除文档详情页间广告

专属身份标识

尊贵的VIP专属身份标识

高级客服

一对一高级客服服务

多端互通

电脑端/手机端权益通用

手机号注册 用户名注册
我已阅读并接受《用户协议》《隐私政策》
已有账号?立即登录
我已阅读并接受《用户协议》《隐私政策》
已有账号?立即登录
登录
手机号登录 微信扫码登录
微信扫一扫登录 账号密码登录

首次登录需关注“豆柴文库”公众号

新用户注册
VIP会员(1亿+VIP文档免费下)
年会员
99.0
¥199.0

6亿VIP文档任选,共次下载特权。

已优惠

微信/支付宝扫码完成支付,可开具发票

VIP尽享专属权益

VIP文档免费下载

赠送VIP文档免费下载次数

阅读免打扰

去除文档详情页间广告

专属身份标识

尊贵的VIP专属身份标识

高级客服

一对一高级客服服务

多端互通

电脑端/手机端权益通用