附件1医疗器械主文档登记申请表声明申请人保证：本申请表内容及所提交资料均真实、来源合法，未侵犯他人权益。专利权属声明：我们声明，本申请对他人专利不构成侵权。对于本表中所填写的内容，同意公开。如查有不实之处，我们承担由此导致的一切法律后果。登记事项本登记申请属于（单选）：境内登记进登记登记事项中文名称：登记事项原文名称（如有）:登记事项规格（如适用）：登记事项描述（公开内容）:质量标准：采用国家标准或者行业标准如有，标准名称：标准号：中华人民共和国药典：版0生物制品规程：版自拟：其他：需要备注的内容（如有）：境内登记主文档所有者：所在省份值辖市/自治区：中文名称：统一社会信用代码：法定代表人：住所：生产地址：通讯地址：申请负责人：联系人：电话：电子邮箱：职位邮编邮编邮编职位职位传真手机法定代表人或其指定授权人（签名）:（加盖公章处）年月日进登记主文档所有者：中文名称：英文名称：原文名称：住所：（中文供文/原文）：生产地址（中文/英文/原文）：国家或地区：职位:传真:申请负责人：电话：电子邮箱：申请负责人或其指定授权人（签名）:（盖章处，如有）年月日进登记主文档所有者代理机构：所在省份值辖市/自治区：中文名称：外文名称：统一社会信用代码：法定代表人：职位：住所：邮编：通讯地址：邮编：申请负责人：职位：联系人：职位：电话：传真：电子邮箱：手机：法定代表人或其指定授权人（签名）：（加盖公章处）年月日拟登记内容在境内已上市医疗器械中的应用史:应用情况的描述：医疗器械名称：注册相关申请受理号：医疗器械注册证号（临床试验批件号）:（点击+号可添加医疗器械产品）备注:医疗器械主文档登记申请表填写及随附登记资料说明登记事项名称：指登记事项的主要关键词。若登记事项为医疗器械原材料，则登记事项名称应包含具体的原材料名称，如:硅橡胶原材料主文档”。原文名称：进登记时本项为必填项目。登记事项描述：指登记事项的简单描述，此内容为公开内容。质量标准：指本项登记申请所提交标准的来源或执行依据。如有适用的标准，包括但不限于国内标准、行业标准、中华人民共和国药典、药品标准等，需写明版次；来源于境外药典的，需注明药典名称及版次；其他”是指非以上来源的，应该写明具体来源，如自行研究等情况。登记主文档所有者：是指提供主文档资料并提出主文档资料登记申请的组织机构。各申请机构栏内：名称”，应当填写其经过法定登记机关注册登记的名称。所在省份值辖市/自治区”是指登记申请人或代理机构等所在的省份值辖市/自治区。统一社会信用代码”，是指境内统一社会信用代码管理机构发给的统一社会信用代码，境外申请机构免填。申请负责人”，是指本项登记申请的项目负责人。电话、手机、传真和电子信箱，确保能及时取得联系。填写时须包含区号（境外的应包含国家或者地区号），经总机接转的须提供分机编号。联系人”应当填写具体办理申请事务的工作人员姓名，以便联系。填表应当使用中文简体字，必要的原文除外。文字陈述应简明、准确。选择性项目中，除明确规定为单选外，可以选择多项或者全部不选择。本申请表随附的登记资料（均应经过签章）：8.1境内主文档所有者提供：企业营业执照复印件。8.2境外企业提供的主文档所有者提供：（1）境外企业提供的主文档所有者企业资格证明文件，应经过公证。（2）境外企业提供的主文档所有者在中国境内指定代理机构的委托书、代理机构承诺书及企业营业执照复印件。本申请表随附真实性声明，声明所提交登记资料真实性。