GeneralGenetics连锁遗传分析与染色体作图要点第一节连锁和交换一、连锁遗传现象1906年Bateson和Punnett研究了香碗豆的两对性状（花色和花粉的形状）的遗传。实验1P紫花、圆花粉粒╳红花、长花粉粒（PPll）↓（ppLL）F1紫花、长花粉粒（PpLl）↓F2实计数紫长、紫圆、红长、红圆、总数22695971419自由组合预计数235.878.578.526.2419从这两个实验的数据可以看出一种共同的倾向:即与自由组合定律所预期结果相比较,亲组合比例比预期的大，而重组合的比预期的小。也就是说，在F1杂种形成配子时两对基因可能发生的4种类型中，有更多保持亲代原来组合的倾向。“相引和相斥”理论他们没有和Sutton和Bovei在1903年就提出的遗传的染色体学说做进一步的联系，没有真正地揭示基因在染色体上的连锁和互换的规律。但1910年摩尔根通过对果蝇的研究，把连锁和互换现象与遗传的染色体学说相结合，进行科学的分析建立了遗传学的第三基本定律“连锁互换定律”，从而揭开了遗传学发展史上新的篇章。二、完全连锁和不完全连锁果蝇的优点实验：灰身长翅×黑身残翅测交实验1－－完全连锁测交实验1的解释测交实验2－－不完全连锁F1雌性果蝇配子的形成测交实验2的解释连锁与互换的本质体现为F1杂种在减数分裂时的行为。在粗线期，同源染色体配对完毕，非姊妹染色单体的对应区段间发生交换。当减数分裂进入到双线期时在细胞学上才看见二价双中非姊妹染色单体对应区段间之间的交叉，可见，先有遗传学上的交换后有细胞学上的交叉，交叉是发生过交换后的有形结果。P53.图3.1完全连锁可以理解为，杂交中灰长F1雄蝇（BbVv）在减数分裂过程中非姊妹染色体单体基因间不发生交换，所以只产生两种不同的配子，测交后只产生两种后代。不完全连锁交换交换值与重组值重组值与交换值的关系若多于两次交换，则重组值小于交换值交换值与基因间的距离以及基因间连锁程度的关系三、交换及其细胞学证据a.染色体畸变的玉米9号染色体；b,c,d.正常玉米9号染色体♀果蝇：有2条带特殊标记的X-染色体第二节连锁互换与基因作图一、两点测验和三点测验通过重组值确定基因在染色体上的排列顺序和相对位置而绘制的线性示意图，称为基因作图。两个基因间的距离用图距来表示，1%的重组值等于一个图距单位（mapunit，mu），图距单位用厘摩（ceortiMorgancM）表示，1cM即为1%重组值去值百分比的数值。雌蝇灰身与长翅基因位点的重组值:（8%+8%）/（42%+42%+8%+8%）=16%表示灰身基因与长翅基因的距离为16cM。（二）三点测交P56表只有cv基因在中间，亲组合通过双交换才能产生ecctcv、+++双交换个体3、计算基因间的重组值a、计算相邻ec-cv的重组值，就应该忽视表中的中间一行ct/+，只对ec-cv考虑。重组合RFec-cv=(273+265+3+5)/5318×100%=10.2%b.计算相邻基因cv-ct的重组值，同理忽视表中第一行（ec/+）重组值RFcv-ct=8.4%c.同理计算ec-ct的重组值重组值RFec-ct为18.4%。4.染色体连锁图的绘制5、干涉和并发系数干涉与并发系数的关系二、真菌类的遗传分析（顺序四分子）（一）着丝粒作图6种子囊孢子非交换型，第一次分裂分离（MⅠ)交换型，第二次分裂分离（MⅡ)基因与着丝粒重组率的计算50（二)连锁作图染色体交换和重组四分子的关系染色体交换和重组四分子的关系染色体交换和重组四分子的关系第三节连锁群连锁群与染色体对数的关系连锁图58注意几个问题：6061