检验员独立、公正性保证制度1、总经理要抵制并保证检验员免受来自上级部门和领导的影响和压力而影响工作的质量。工作人员如受到这些压力而影响工作上的判断时，不要擅自做主，要逐级请示，最终决策人员要对后果负责。2、总经理要确保检验员不因财务问题影响工作的公正性和真实性。3、检验员要自觉遵守和执行本公司质量手册的要求。质量管理组织负责监督检验员的技术操作能力和工作质量，如发现有检验员不称职或违规行为，应马上处理。根据调查结果，负责对违规人员进行停止工作、调整工作岗位等处理，并做相应违规记录和归档。如发现由于检验员不称职或违规对客户造成了影响，公司经理负责挽回对客户造成的影响。检验室管理制度1、检测所需的所有设备（含标准物质，下同）得到有效的控制与管理，以保证检测数据的准确可靠。2、所用仪器设备的申购、购置、验收、领用、使用、标志、报废的管理都需遵守本管理程序。3、检验室负责审核，经理批准仪器设备的申购、停用、降级、报废工作。检测室负责仪器设备使用、日常维护以及仪器设备操作规程的编写以及仪器档案、标识管理。4、仪器验收仪器设备购入后应经调试，验收合格，计量器具经计量检定合格方能入库。验收由设备管理员会同检测室进行，并填写“仪器设备验收/验证记录气验收时应：1）检查包装是否完好无损；整机完整性与外观检查；检查主机、附件与合同及装箱单是否一致；说明书等技术资料是否齐全。2）根据合同规定的技术要求和相应的标准、规程、使用说明书等对仪器设备的性能技术指标进行质量验收。5、试剂等材料管理1）常用的化学试剂、消耗性材料应保持一定的储备，对易挥发或易损耗的材料，尽可能做到随用随买。2）化学试剂、消耗性材料应存贮于固定的场所仓库），应保持存放场所的合适环境条件，并配备防火、防盗、防潮等设施。各种化学试剂、消耗性材料应分类存放。3）过期的化学试剂、消耗性材料由专人填写“材料报废单”，由检测室负责人审核，公司经理批准后实施。4）应保存所有供应品采购的记录。检测工作程序检测工作程序的目的是加强检测过程控制，规范检测工作秩序。1、检测室负责检测、相关人员编制检测报告。2、专业审核人负责检测报告审核。3、授权签字人负责检测报告批准。4、检测样品由检测人员抽取并制样。5、按《抽样和样品管理程序》进行样品唯一性标识。6、检测室在检测前应对检测方法作出确认。如需编制作业指导书时，应在检测前编制相应的作业指导书。7、检测过程1）检测员应先按《抽样和样品管理程序》的规定进行样品有效性检查，并记录样品有效性检查结果。2）检查检测设备是否正常完好，其校准状态标识是否有效，并做好相关的记录。3）检查检测环境条件是否符合检测要求，如检测对环境有控制要求，应做好环境监控记录。4）检测人员应持证上岗。5）检测人员应正确操作检测设备，并如实记录检测原始数据。8、当检测过程中发生下述情况属异常情况:1）检测设备意外损坏、过载或错误操作；2）突然发生停电、停水等情况；3）检测工作环境条件发生较大变化：4）检测结果出现明显不合理现象等。9、检测报告编制、审核与批准1检测报告由检测室或指定人员负责编制，专业审核人审核，法定代表人或其授权的签字人批准签发。10、检测结果按质量技术档案管理制度进行存档，保管期限一般为3年。抽样与样品管理1、通过对检验检测抽样及样品管理，保证样品的代表性、有效性、安全性和保密性。2、从抽样到检验结束整个过程的样品管理。3、总经理或质量管理组织根据生产情况安排抽样任务，检测室负责抽样。4、检验员负责检测样品的抽取、标识、保存、留样和制样工作。5、检验室负责人负责样品管理状态的监督.6、抽样应按法规标准规定的方法或国家质量技术监督部门的有关规定执行。7、现场取样应使用适宜的取样工具，抽样应确保科学、公正，所抽样品应具代表性，并保持完整。8、样品的唯一性标识样品编号作为检测项目的唯一性标识，应按照《抽样和样品管理程序》的规定。样品唯一性标识由样品唯一性编号和样品检测状态组成。与检测项目实施有关的所有记录都应注明此标识。9、检测样品的存贮、处置检测完毕的样品及留样或有可能需要验证性检验检测的，应妥当保存。保存期限不得少于检测备查期限，一般规定为三个月。任何人不得对检毕样品或其一部分随意处理。尺寸偏差试验操作规程仪器设备：砖用卡尺，分度值：0.5mm。检测数量：随机抽检20块测量方法：长度应在砖的两个大面的中间处分别测量两个尺寸；宽度应在砖的两个大面的中间处分别测量两个尺寸;高度应在砖的两个条面的中间处分别测量两个尺寸。当被测出有缺陷或凸出时，可在其旁边测量，但应选择不利的一侧。精确至0・5mm。技术指标：单位:mm尺寸样本平均偏差样本极差＜>4+3.010.03-4±2.