第四章脂类1.脂肪动员：储存在脂肪细胞中的脂肪，被肪脂酶逐步水解为游离脂肪酸及甘油，并释放入血以供其他组织氧化利用的过程。2.关键酶：HSL（激素敏感性甘油三酯脂肪酶）3.脂肪酸的氧化：1）脂肪酸活化→脂酰CoA2）脂酰CoA进入线粒体3）脂酰CoA的-氧化4.脂肪酸氧化的能量生成：以软脂酸[C16H32O2,CH3(CH2)14COOH]的氧化为例，活化消耗2个高能磷酸键；-氧化每轮循环重复步骤：脱氢、水化、再脱氢、硫解。软脂酸活化后，需进行7次β氧化，生成7分子的FADH2、7分子NADH＋H+和8分子乙酰CoA。1分子FADH2经呼吸链氧化产生2分子ATP，1分子NADH＋H+经呼吸链生成3分子ATP，每分子乙酰CoA经三羧酸循环生成12分子ATP。因此1分子软脂酸彻底氧化可生成：﹙7×3﹚＋﹙7×2﹚＋﹙8×12﹚＝131分子ATP，扣除软脂酸活化时消耗的2分子ATP，净生成129分子ATP。5.酮体是肝脏FFA代谢特有的中间产物。酮体合成的部位：线粒体，酮体合成的原料：乙酰CoA。6.酮体生成的生理意义：1）酮体是肝脏输出能源的一种形式。可通过血脑屏障，是肌肉尤其是脑组织的重要能源。2）酮体利用的增加可减少糖的利用，有利于维持血糖水平恒定，节省蛋白质的消耗。酮体“肝内生成，肝外利用”7.必需脂肪酸：亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸。8.乙酰CoA是合成胆固醇的主要原料。9.胆固醇的代谢转变：转变为胆汁酸、转变为类固醇激素、转化为7-脱氢胆固醇。10.超速离心法：血浆脂蛋白在一定密度的盐溶液中超速离心，根据密度（由小到大）不同可分为四类：乳糜微粒（CM）极低密度脂蛋白（VLDL）低密度脂蛋白（LDL）高密度脂蛋白（HDL）11.血浆脂蛋白的合成部位、功能：①CM：十二指肠，空肠细胞运输外源性甘油三酯及胆固醇的主要形式。②VLDL：肝细胞运输内源性甘油三酯的主要形式。空腹血浆中甘油三酯的水平主要反应在VLDL的含量上。③LDL：肝细胞、血浆转运肝合成的内源性胆固醇的主要形式。LDL是正常人空腹血浆中的主要脂蛋白。④HDL：肝细胞，小肠细胞、血浆将胆固醇从肝外组织转运到肝进行代谢。第六章DNA的复制1.中心法则2.DNA的半保留复制：DNA复制时，亲代DNA双链解开为两条单链，各自作模板，按碱基互补配对原则各合成一条互补新链。在子代细胞的DNA双链中，一股来自亲代，另一股是新合成的，这样的复制方式称为半保留复制。（合成方向：5ˊ—3ˊ）3.DNA-polⅢ是复制过程中主要的酶。4.岗崎片段：随从链上不连续的DNA片段。5.逆转录：以RNA为模板，按碱基互补配对原则，以脱氧核糖核苷酸为原料合成DNA的过程。第七章基因表达1.全酶：原核生物RNA聚合酶是由4个亚基组成，及α2ββˊσ组成的五聚体。2.核心酶：去掉α亚基的酶。3．翻译：mRNA是翻译的模板、tRNA是搬运活化氨基酸的工具、核蛋白体是多肽链的合成场所。4.三个碱基形成三联体密码。5.遗传密码的特点：连续性简并性摆动性通用性方向性6.核蛋白体按mRNA5ˊ—3ˊ方向移动。第八章基因表达的调控1.大肠杆菌乳糖操纵子是原核生物典型的基因表达调控模式。第九章细胞的基本功能1.细胞膜的特点：脂质双分子层液态镶嵌模型2.物质的跨膜转运①单纯扩散特点：不需要膜蛋白的帮助，不消耗能量。扩散量的影响因素：膜两侧的物质浓度差通透性（物质的脂溶性，分子大小及电荷）②易化扩散：通道介导的易化扩散载体介导的易化扩散载体转运转运机制：变构学说特征：顺浓度梯度饱和现象较高的结构特异性竞争性抑制通道转运转运机制：亲水性孔道开放特征：离子选择性门控特性电压门控通道化学门控通道机械门控通道通道的功能状态：备用、激活、失活③主动转运原发性主动转运：指细胞直接利用代谢产生的能量将物质逆浓度梯度或电化学梯度进行跨膜转运的过程。继发性主动转运：伴Na+的跨膜转运而进行的另一物质的主动转运，即间接利用ATP能量的转运。3.钠泵生理意义①造成膜内外Na+和K+浓度差，建立或维持胞内外的势能储备。（生物电；物质转运）②生电性钠泵直接参与生物电活动。③维持细胞正常形态和防止水肿的作用。④造成细胞内高钾，胞内许多代谢反应必需4．出胞：胞内大分子或物质颗粒的外排。5．入胞：胞内大分子或物质团块进入细胞的过程。6．细胞间的联系方式：细胞间隙连接膜表面分子接触联系化学信号联系7．受体：是靶细胞中能与特异信息分子（配体）专一结合的分子。特点：高度特异性高亲和力可饱和性可逆性8．静息电位：结构和功能完整无损的细胞未受到刺激而处于相对静息状