第PAGE\*Arabic\*MERGEFORMAT2页共NUMPAGES\*MERGEFORMAT2页违法违规经营药品的整改报告×××医院关于违规购买试剂的整改报告××食品药品监督管理局：×年×月XX县区食品药品监督管理局稽查时，发现我院检验科在×年×月×日至×年×月×日从没有药品生产、经营资格的供货企业采购的“梅毒螺旋体诊断试剂盒”“人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒”“丙型肝炎病毒抗体诊断盒”“乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒”共计×盒，货值×元，这种采购行为严重违反了《中华人民共和国药品管理法》第三十四条“药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外”之规定。为此XX县区药品监督管理局给予了我院违法购进药品货值金额3.6倍的罚款。本次事件暴露出我院在采购活动中对供货商资质审查不严、相关管理人员对《中华人民共和国药品管理法》的学习不足等问题。对此医院高度重视，责令相关科室和人员深刻反思，认真查找分析原因，并增添管理措施。我院拟从以下方面予以整改：一、立即对所有经销商相关资质进行审核，对没有药品经营等相关资质的经销商立即进行清退，同时完善具备资质的供货商的档案资料。二、严把体外诊断试剂采购前审核关，规范药品到院后验收、入库及出库管理工作。—1—三、增强相关人员的法律意识，认真学习与宣传《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《医疗机构药品质量管理办法》等相关法律法规，规范药品及器械的采购、使用行为，保证再不发生此类违法行为。特此报告—2—×××医院×年×月×日