PAGEPAGE26弟子规知识竞赛-生物药剂学与药动学1、口腔黏膜药物渗透性能顺序为（）A.舌下黏膜>牙龈、硬腭黏膜>颊黏膜B.颊黏膜>舌下黏膜>牙龈、硬腭黏膜C.颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜>舌下黏膜D.牙龈、硬腭黏膜>颊黏膜>舌下黏膜E.舌下黏膜>颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜2、大多数药物吸收的机制是（）A.逆浓度进行的消耗能量过程B.消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程C.需要载体，不消耗能量的高浓度侧向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程3、测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期为（）A.0.693hB.1.0hC.1.5hD.2.0hE.4.0h4、静脉注射某药，X=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为（）A.4mlB.15mlC.4LD.15LE.90L5、地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的（）A.33.48%B.40.76%C.66.52%D.29.41%E.87.67%6、若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂，其剂量应（）A.增加，因为生物有效性降低B.增加，因为肝肠循环减低C.减少，因为生物有效性更大D.减少，因为组织分布更多E.维持不变7、药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）A.减少至1／5B.减少至1／3C.几乎没有变化D.只增加1/3E.只增加1／58、有较大胆汁排泄率的药物的分子量是（）A.200B.500C.2000D.5000E.200009、一般来说，容易向脑脊液转运的药物是（）A.弱酸性B.弱碱性C.强酸性D.强碱性E.中性10、K、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是（）A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.膜孔转运E.膜动转运11、反映原形药物从循环中消失的过程称为（）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除12、以下有关药物效应叙述错误的是（）A.药物效应是机体对药物作用的反映B.药物效应就是指药物的治疗作用C.药物效应表现为临床应用时的有效性和安全性D.药物效应是药学学科的核心内容之一E.药物效应是药学工作者关注的核心13、生物药剂学中所指的剂型因素不包括（）A.片剂、胶囊剂等剂型B.药物的理化性质C.制剂的处方组成D.用药后的个体差异E.贮存条件14、以下可决定半衰期长短的是（）A.生物利用度B.血浆蛋白结合率C.消除速率常数D.剂量E.吸收速度15、以下选项是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数的是（）A.消除速率常数B.清除率C.半衰期D.一级动力学消除E.零级动力学消除16、药物经皮吸收是指（）A.药物通过表皮到达真皮层起效B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入全身血液循环E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程17、MRT表示消除给药剂量的百分之几所需要的时间（）A.25B.50C.63.2D.73.2E.9018、下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制（）A.肾小球过滤B.胆汁排泄C.肾小管分泌D.肾小管重吸收E.血浆蛋白结合19、某患者单次静脉注射某药物10mg，已知t=4h，V=60L，请问给药30min后血药浓度是（）A.0.153μg/mlB.0.225μg／mlC.0.301μg／mlD.0.458μg／mlE.0.610μg/ml20、红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（）A.缓释片B.增加颗粒大小C.薄膜包衣片D.使用红霉素硬脂酸盐E.肠溶衣21、关于影响胃空速率的生理因素不正确的是（）A.胃内容物的黏度和渗透压B.身体姿势C.药物的理化性质D.