2005GradeFinalExaminationofClinicalEpidemiologyStudyingforMaster`sDegreeName:Number:Occupation(专业):PartⅠ.Fillthefollowingblankswiththesuitablewordsorphrase,writtenbyEnglishaspossibleplase(16scores,1.0pointeach).1.Measurementsofabsoluteeffectincludeincidencedifferenceprevalencedifferencemortalitydifferent,Andefficacydifferent.(P21)2.ThedesignsinclinicalepidemiologicalstudyshouldincludeObjectiveandhypothesisofstudy.(研究目的和科研假设的确定)plainofdesign（确定设计方案），riskfactors(确定研究因素)，participantsofstudy(确定研究对象)，evaluationindex(确定效应指标)，andqualitycontrol(研究设计的质量控制)3.Threeimportantprincipleofclinicalepidemiologicalexperimentdesignshouldincludetosetupcontrols(设置对照)randomallocation(随机分组)，andblindingtrial(盲法)。4.Theimportantprincipletoselecteffectmeasuresshouldincludeassociation(关联性)specificity(特异性)objectivity(客观性)validity(真实性)reliability(可靠性)5.Characteristicsofexperimentalepidemiologyshouldincludetobebelongtoexperimentalmethod(属于实验法)，tobesetupcontrols(设置对照组)andinterventionmeasurement(实验因素是干预性措施)。PartⅡ.Explainthefollowingterms(10scores,2pointseach).Standardmortalityratio(标化比)：在研究人群中观察到的死亡数与以标准人口死亡率计算的预期死亡数之比。SMR〈1，说明实际死亡数少于期望死亡数；SMR〉1，说明实际死亡数大于期望死亡数。Over-matching（配比过度）：配比的因素必须是已知的混杂因素，至少也是有充分理由怀疑的混杂因素。但配比的因素越多，符合条件的对照就越少；而且一个因素一经配比，在研究结果中就不能看到它对疾病的影响，从而损失信息，这种情况称为配比过度。Randomizedcontrol（随机对照）：按严格正规的随机化方法将研究对象分为实验组和对照组，以此方法设置的对照类型既为随机对照。Clinicalcompliance(临床依从性)：患者对于医疗和临床试验的要求和规定遵守的程度称为临床依从性。Screeningtest（筛选实验）：用快速简便的试验or其他方法，从表面健康的人群中查出某病可疑患者的试验方法。PartⅢ.Brieflyanswerthefollowingquestions.（40scores,8pointscach）简答：1.临床流行病学研究随机分组的目的是什么?答：随机分组的目的是按照严格正规的随机化方法将研究对象分配到实验组和对照组，使研究者和研究对象在分组之前均不能预知分组情况，以便实验组和对照组具有相似的人口学特征、临床特征和预后因素，保证两组具备充分的可比性。这是设置理想的均衡对照方法，理论上可使已知和未知的影响疗效的因素在两组间均衡分布，减少选者偏倚和混杂偏倚的影响。2.为考核某药物的临床疗效，现有212名病例分成2组，按样本含量的计算，需要162研究对象，应将那些病人排除？应采用哪一种合适的方法进行随机分组？怎样分组？答：应从中排除不能评定的对象，能够评定但不合格的对象，资料不全而无法分类的对象，还应排除因死亡、不合作、管理问题、保密性、自发无应答而不能纳入研究对象和因无法完成研究要求、资料缺失而不能完成研究的对象。宜采用简单随机话的方法进行分组。按出生年月随机话的具体方法是先将纳入试验的合格研究对象依先后顺序编号，再从随机数字表中的任意行或列作为起点得到一个随机数，依次取其表冲的序列数字，与纳入的研究