会计学功能性食品(shípǐn)FUNCTIONALFOOD我国于1996年由卫生部颁布了《保健食品管理(guǎnlǐ)办法》,2005年国家食品药品监督管理(guǎnlǐ)局又颁布了《保健食品注册管理(guǎnlǐ)办法（试行）》（以下简称“办法”），2005.7.1起施行，原《保健食品管理(guǎnlǐ)办法》同时废止。同年5-6月又颁布了11个规章与规定。《办法》共分两部分，由正文和附件组成。正文分九章105条，即总则、申请与审批、原料与辅料、标签与说明书、试验与检验、再注册、复审、法律责任、附则。附件包括四项，即产品注册申请申报资料项目、变更申请申报资料项目、技术转让产品注册申请申报项目、再注册申报资料项目。1.准备拟申请的保健功能在国家食品药品监督管理局公布范围内的，申请人应当向确定的检验机构提供产品研发报告；拟申请的保健功能不在公布范围内的，申请人还应当自行进行动物试验和人体试食试验，并向确定的检验机构提供功能研发报告。产品研发报告应当包括研发思路(sīlù)、功能筛选过程及预期效果等内容。保健食品的原料是指与保健食品功能相关的初始物料。保健食品的辅料(fǔliào)是指生产保健食品时所用的赋形剂及其他附加物料。要求：（1）符合国家标准和卫生要求；（2）对人体健康安全无害；（3）规定的不可用于保健食品的原料和辅料(fǔliào)、禁止使用的物品不得作为保健食品的原料和辅料(fǔliào)；（4）公布的可用于保健食品的、卫生部公布或者批准可以食用的以及生产普通食品所使用的原料和辅料(fǔliào)可以作为保健食品的原料和辅料(fǔliào)。（5）不在规定范围内的，应当按照有关规定提供该原料和辅料(fǔliào)相应的安全性毒理学评价试验报告及相关的食用安全资料。（6）进口保健食品所使用的原料和辅料(fǔliào)应当符合我国有关保健食品原料和辅料(fǔliào)使用的各项规定。三、保健食品的标签(biāoqiān)与说明书保健食品首先是安全，即对人体不产生任何急性、亚急性或慢性(mànxìng)危害,其次是功能，即对特定人群具有一定的调节作用。这是评价保健食品的两个关键。关于产品安全性问题，严格按照我国《保健食品安全性毒理学评价规范》标准进行评价。产品的功能性评价也必须进行客观评估，建立相应的评价标准。毒理学评价试验的四个阶段第一阶段：急性毒性试验（一次性投较大剂量后观察动物的变化，如果投药量大于5000mg/kg，无死亡，可认为该品毒性较低，无需做致死量精确测定）；第二阶段：遗传毒性试验，30d喂养试验，传统(chuántǒng)致畸试验；第三阶段：亚慢性毒性实验（90d喂养试验，检验产品对机体的重要器官或生理功能的影响，包括繁殖和致畸试验）；第四阶段：慢性毒性实验（考查少量产品长期对机体的影响，确定最大无作用量（MNL），一般以寿命较短敏感的动物的一生为一个试验阶段，如用大白鼠试验2年小白鼠试验1.5年）。保健食品功能评价需指定检验机构(jīgòu)进行。2003年4月卫生部发布了《保健食品检验与评价技术规范》（2003版）的标准，该标准对保健食品功能评价提出了具体要求。谢谢(xièxie)！