第七节连锁基因的交换和重组一、连锁现象的发现（一）、香豌豆两对相对性状杂交试验实验一：紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒实验一：紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒实验二：紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒实验二：紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒(二)连锁遗传现象杂交试验中，原来为同一亲本所具有的两个性状在F2中不符合独立分配规律，而常有连在一起遗传的倾向，这种现象叫做连锁遗传现象。相引相与相斥相(1)每对相对性状是否符合分离规律？(2)非等位基因间是否符合自由组合规律？(1)每对相对性状是否符合分离规律？(2)非等位基因间是否符合独立分配规律？测交：相引相测交：相斥相试验结果分析（3）、摩尔根等的果蝇的遗传试验果蝇眼色与翅长连锁遗传：相引相杂交与测交果蝇眼色与翅长连锁遗传：相斥相杂交与测交结果（4）连锁遗传现象的解释连锁遗传规律：连锁遗传的相对性状是由位于同一对染色体上的非等位基因控制，具有连锁关系，在形成配子时倾向于连在一起传递；交换型配子是由于非姊妹染色单体间交换形成的。二、完全连锁和不完全连锁完全连锁不完全连锁不完全连锁不完全连锁(incompletelinkage)C-Sh基因间的连锁与交换三、交换与不完全连锁的形成连锁与交换的遗传机理四、重组型配子的比例重组型配子的比例五、重组值及其测定（一）重组值的概念（二）重组值的测定C-Sh基因间的连锁与交换相引相与相斥相的测交结果：C-Sh相引相的重组值为3.6%；C-Sh相斥相的重组值为3.0%。2、自交法自交法的原理与过程：(以香豌豆花色与花粉粒形状两对相对性状，P-L重组值测定为例。)香豌豆P-L基因间重组值测定(1)香豌豆P-L基因间重组值测定(2)香豌豆P-L基因间重组值测定(3)(三)重组值与遗传距离(四)影响重组值的因素六、基因定位与连锁遗传图基因定位两对基因间的排列次序（一）连锁分析的方法玉米的例子有花青素A无花青素a绿色中脉Bm棕色中脉bm胚乳易碎Bt胚乳不易碎bt花青素基因、绿色中脉、易碎胚乳基因，这三对基因他们的座位都在第5号染色体上，那么我们先用两点测交的方法来进行基因定位。①P：ABm/ABm×abm/abmF1：ABm/abm×abm/abm最后根据测交后代的亲组合数，重组合数，计算得到A-Bm的重组值为6%②P：ABt/ABt×abt/abtF1：ABt/abt×abt/abt最后根据测交后代的亲组合数，重组合数，计算得到A-Bt的重组值为7%这样A、Bm、Bt在染色体上的相对位置和排列顺序就有两种可能。甲、乙、究竟是哪一种可能呢？我们还需要再作一次两点测交试验。③P：BmBt/BmBt×bmbt/bmbtF1：BmBt/bmbt×bmbt/bmbt最后根据测交后代的亲组合数，重组合数，计算得到Bm-Bt的重组值为1%所以可以得出结论：甲图错误，乙图正确。2、三点测验例如：果蝇有三个突变基因ec（棘眼）sc（缺少胸刚毛）cv（横脉缺失）这三个基因都是X连锁遗传的。我们把棘眼雌果蝇（ec++/ec++）和缺胸刚毛横脉缺失雄果蝇杂交，得到三杂合体的果蝇。P：ec++/ec++×+sccv/YF1：ec++/+sccvec++/Y（ecsccv/Y）交配后代有6种表现型表现型实得数ec++810+sccv828ecsc+62++cv88+sc+89ec+cv103合计1980sc7.6ec9.7cv果蝇当中的三个基因，把棘眼截翅个体和横脉缺失个体交配，得到了三杂合体（ecct+/++cv），三杂合体雌蝇和三隐性雄蝇（ecsccv/Y）测交，测交后代有8种可能的表型。表型实得数比例ecct+2125++cv2207ec+cv273+ct+265ec++217+ctcv223+++5ecctcv3还是用原来的方法，计算两个基因间的重组值时，把第三个基因对暂时忘掉，首先计算ec-ct的重组值：（217+223+273+265）/5318×100%=18.4%同理：计算得知ec-cv的重组值=10.2%ct-cv的重组值=8.4%ec10.2cv8.4ct通过我们对三点测交试验的分析，我们还可以得到一个法则叫做基因直线排列定律：在三点测交试验当中，两边两基因对之间的重组值一定等于另外两个重组值之和减去两倍的双交换值。比如说我们上边所讲到的那个例子。ec-ct间的重组值：10.2%+8.4%－2×0.1%=18.4%（二）干扰和符合1.理论双交换值连锁与互换的机理表明：染色体上除着丝粒外，任何一点均有可能发生非姊妹染色单体间的交换。但是相邻两个交换是否会发生相互影响呢？如果相邻两交换间互不影响，即交换独立发生，那么根据乘法定理，双交换发生的理论频率(理论双交换值)应该