适用法律法规获取制度1、目的确定本公司的活动、产品或效劳中平安要素的适用法律、法规及其他要求，并建立获取这些法律、法规及其他要求渠道，特制定本程序。2、适用范围适用于本公司平安相关法律、法规及其他要求的获取、确认及更新治理。3、治理职责3.1办公室是法律、法规获取的归口治理部门，负责及时汇总更新与本厂相关的法律法规及其它要求的文件材料，负责法律、法规与其他要求等文件材料确实认、宣贯、组织施行以及跟踪工作。3.2安环部负责获取及更新与本厂相关的平安等法律、法规及其他要求的文件材料。3.3质检部负责获取及更新与本厂相关的质量、标准等法律、法规及其他要求的文件材料。3.4其它部门负责获取及更新与本部门相关的法律、法规及其他要求的文件材料。4、工作程序：4.1相关的法律、法规及其他要求范围如下：4.1.1国际公约；4.1.2国家平安法律、法规、标准及各部委规章；4.1.3浙江省平安法规、规章、标准；4.1.4台州市平安法规、规章、标准；4.1.5执法（相关）部门的通知、公报等其他要求。其他要求可包括：与官方机构的协议；非法规性指南等，如国家有关部委发布的规定、通知、标准、医药行业设计标准，及相关方有关平安的要求等。4.2法律、法规与其他要求的获取4.2.1安环部应经常与省、地市、县市级平安部门保持联络，以便获取国家及地点最新版的平安法律法规、标准及其他要求，原件交办公室存档保存，复印件留存到安环部。药行业协会、化工行业协会、报刊杂志、图书馆、征询机构、认证机构及各类媒体传播工具等渠道获得相关的环境法律法规文件作为补充,由安环部填写获取记录。4.3法律法规及其他要求确实认安环部对所获取的平安消费法律法规及其他要求进展搜集整理，再依照医药化工行业特点、产品特性、环境要素调查表确认适用本厂环保法律、法规、标准和要求，编制《适用平安消费法律法规及其他要求记录》。4.4法律法规与其他要求的更新安环部负责通过各种渠道搜集平安法律、法规与其他要求的变更，及时进展更新、确认，并对各类清单进展补充；当厂内平安要素发生较大变化时，由安环部负责对相关法律、法规与其他要求的适用性进展重新评价，并确认后填写相关变更记录，变更程序参照《文件操纵程序》执行。4.5法律法规与其他要求的传达工作详细由安环部与办公室负责。4.6由办公室负责保存法律法规获取及变更过程中的有关记录，详细参照《记录操纵程序》执行。