细胞分化能力(nénglì)的强弱称为发育潜能。全能性：如受精卵。多能性：如原始外胚层细胞。单能性：只能分化出一种细胞。单能干细胞也称为祖细胞。//二、细胞分化(fēnhuà)的特点三、细胞分化(fēnhuà)和增殖的关系四、细胞(xìbāo)分化的机理卵细胞具有极性，细胞核靠近北极。卵细胞中贮存有大量mRNA，呈非均匀分布；放线菌素D处理海胆受精卵，胚胎发育仍能进行至囊胚期；嘌呤霉素处理，受精卵停止(tíngzhǐ)发育。卵裂后的细胞质的特性决定了子细胞核的分化命运。1、胚胎诱导：一部分胚胎细胞影响相邻细胞向一定方向分化的作用。诱导者：对其它细胞起诱导作用的细胞。如：脊索可诱导其顶部(dǐnɡbù)的外胚层发育成神经板，神经沟和神经管；再如：视胞可诱导其外面的外胚层形成晶体，而晶体又可诱导外胚层形成角膜。2、分化抑制：分化成熟的细胞可以(kěyǐ)产生抑素，抑制相邻细胞发生同样的分化。如含有成蛙心组织的培养液培养蛙胚，则蛙胚不能发育出正常的心脏。研究表明，抑素实际上就是TGF-β家族的成员ThesocalledchaloneistheproteinbelongingtoTGF-βfamily,suchasmyostainFunctionofthemyostain(肌生成(shēnɡchénɡ)抑制素)3、细胞数量效应小鼠胚胎胰腺原基在体外进行组织培养时，可发育成具有功能的胰腺组织，但如果把胰原基切成8小块分别(fēnbié)培养，则都不能形成胰腺组织，如果再把分开的小块合起来，又可形成胰腺组织。4、细胞外基质的影响干细胞在IV型胶原和层粘连蛋白上形成上皮细胞；在I型胶原和纤粘连蛋白上分化为成纤维细胞；在II型胶原及软骨粘连蛋白上发育为软骨细胞。5、激素的作用(zuòyòng)如昆虫的保幼激素和脱皮激素。1、染色体结构(jiégòu)的变化1）基因删除：原生动物、节肢动物。2）基因扩增：果蝇多线染色体。3）基因重排：如Ig基因(106~108种抗体)。4）DNA甲基化与异染色质化：基因失活。2、基因与细胞分化根据对果蝇、家蚕等实验动物的研究发现：卵受精后，首先表达的是母体(mǔtǐ)基因；母体(mǔtǐ)基因的产物是转录因子，沿胚的前后轴形成浓度梯度，决定胚的前后位置和头尾区域；控制其它基因的表达：母体(mǔtǐ)基因→间隙基因→成对基因→体节极性基因→同源异形基因（homeoticgene，Hox）GeneandDevelopmentHOXmutantAntenna—legBithoraxmutant①已存在的细胞(xìbāo)功能由弱、强、减退到丧失。经历了新生→成熟→衰老→死亡的过程，如表皮细胞(xìbāo)。②已有的分化细胞(xìbāo)通过分裂产生两个功能相同的细胞(xìbāo)，如血管内皮细胞(xìbāo)。③干细胞(xìbāo)的分裂与分化，如多能造血干细胞(xìbāo)。六、再生(zàishēng)第二节细胞(xìbāo)的衰老更新组织：如上皮细胞。其细胞可分为(fēnwéi)３类：干细胞、过渡细胞、成熟细胞。稳定组织：如：肝、肾细胞。恒久组织：如神经、骨骼、心肌细胞。可耗尽组织：如人类的卵巢实质细胞。二、细胞(xìbāo)衰老的特征（一）形态变化1.DNA：复制与转录受阻，端粒DNA、mtDNA缺失(quēshī)。DNA氧化、断裂、缺失(quēshī)和交联，甲基化程度降低。2.RNA：含量降低。3.蛋白质：含成下降，发生修饰、交联。4.酶分子：活性中心被氧化，金属离子丢失，酶分子的二级结构(jiégòu)，溶解度，等电点发生改变，酶失活。5.脂类：不饱和脂肪酸被氧化。（一）差错学派1、代谢废物积累(jīlěi)：如：脂褐质2、自由基攻击：导致DNA、蛋白质变异，正常细胞内存在清除自由基的防御系统：酶系统：SOD，CAT，GSH-PX；非酶系统：VE，醌类等电子受体。1、复制性衰老L.Hayflick(1961)报道，人的成纤维细胞在体外培养时增殖次数是有限的（60~70代）。“Hayflick”极限，即细胞最大分裂次数。细胞增殖次数与端粒DNA长度有关。2、程序性衰老如在小鼠肝中，胚胎早期表达的胞质丙氨酸转氨酶为A型，随后(suíhòu)停止表达，衰老时则表达B型cAAT。3、长寿基因成人早衰症：39岁出现衰老，47岁生命(shēngmìng)结束；婴幼儿早衰症：1岁时衰老，寿命12~18岁，患者DNA解旋酶发生突变。C.elegans平均寿命3.5天，age-1单基因突变，可提高平均寿命65%，提高最大寿命110%。Werner‘ssyndrome成人(chéngrén)早老症、白内障-硬皮病-早老综合征Hutchinson