脊髓灰质炎专题知识宣讲急性迟缓性麻痹（AFP）病例：所有15岁以下出现AFP症状的病例，和任何年龄临床诊断怀疑脊髓灰质炎的病例均作为AFP病例。APF病例的诊断要点：急性起病、肌张力减弱、肌力下降、腱反射减弱或消失。脊髓灰质炎传染源为本病的瘫痪型、非瘫痪型患者，隐性感染者和健康的带病毒者亦可传播。本病以粪-口感染为主要传播方式，病毒主要从粪便及鼻咽部分泌物中排出，其传播途径主要为经污染饮食、脏手及各种用具等直接通过消化道或由空气飞沫经呼吸道而发生传染。视病变的程度与范围不同，本病的临床表现及症状的轻重程度和范围相差悬殊，轻者可无症状，重者则可引起严重瘫痪，甚至危及生命。临床上一般将其分为六期。1.潜伏期平均为5～14天。在此期间一般并无明显症状，属隐性病例，但本期末有传染性。2.前驱期：此时患者出现低热或中等热度，常伴有头痛、困倦、多汗及全身疲乏不适等症状，并可出现食欲不振、呕吐、腹泻或便秘等胃肠道症状，甚至有咽痛、咽红及轻咳等呼吸道症状。此期一般持续1～4天。大多数病例发展到此期为止，属顿挫型，又称为幸运型。3瘫痪前期：在前者基础上，患儿体温恢复正常，一般性症状消失，但经1～3天后体温又上升，并且体温较高，常在38～39℃之间，个别患儿可高达40℃。此时，其一般症状亦随之加重。患儿烦躁不安，有头痛、呕吐、嗜睡、肢体疼痛及感觉过敏。项背部可有肌强直征，且可见婴幼儿囟门紧张饱满，此期一般持续3～5天，但也有短至几小时或长达2～3周者。在这一阶段仍可有部分病例不出现肢体瘫痪而逐渐康复，称为无瘫痪型病例，亦属幸运型。另一部分患儿病情继续发展，并进入瘫痪期。4瘫痪期：一般在瘫痪前期的第3～4天时进入本期，大约有5%的病例可不经过瘫痪前期而直接进入本期。瘫痪症状多在热度下降时出现，也有在退热后发生者。开始常伴有肢体疼痛及肌肉压痛，之后突然发生瘫痪。瘫痪可见于任何部位，但以肢体瘫痪最为多见。视病理改变的部位不同，瘫痪期可分为以下4种类型，其后果相差甚大。②脑干型：本型又称球型，其病变部位包括中脑、脑桥和延髓。此型最为严重，病死率较高。在流行期中约占麻痹型病例的15%左右。根据受累部位不同，可出现眼球运动障碍、面肌瘫痪、声音嘶哑、咀嚼障碍及吞咽困难等。当延髓受累时，可出现脉搏频弱、血压下降，以及呼吸浅表加速，以及叹息样呼吸及间有呼吸暂停等，如处理不及时或抢救不力，则终致死亡。③脑型：十分少见。但本型病情十分严重，主要表现为高热、昏迷、谵妄、惊厥，甚至强直性瘫痪等症状。。④混合型：上述各型同时出现在一个患儿身上时，称为混合型。其中以脊髓型和脑干型伴发者为多。5.恢复期本期一般症状消失，热度降至正常，麻痹征不再进展。此期多从麻痹症状出现1～2周后开始。在初期的6个月内恢复较快，以后逐渐减慢，2年以后再恢复的可能性越来越小。6.后遗症期凡病程在2年以上者即进入后遗症期。此期中各种畸形逐渐出现，并日益加重，且趋于固定；同时，各种骨、关节发生继发性改变，从而又加重了功能障碍的程度，常给治疗带来困难。因此，早期采取积极有效的措施是防止畸形发生和减轻畸形严重程度的重要环节。并发症检查方法2脑积液检查：瘫痪前期开始出现异常，细胞数通常在(50～500)×106/L之间，蛋白增加不明显，这种细胞蛋白分离现象对诊断有一定的参考价值。至瘫痪第3周，细胞数多已恢复正常，而蛋白仍继续增高，4-6周后方恢复正常。3病毒分离:起病后1周后，从患儿鼻咽部、血液、脑积液及粪便中可分离出病毒。4血清学：用中和试验或补体结合试验检测血中特异性抗体，病程中双份血清抗体滴度4倍以上增高有诊断意义。鉴别诊断(4)假性瘫痪骨折，骨髓炎，骨膜下血肿，骨质等也可影响肢体的活动，由于不是真正神经损害而引起的瘫痪，因而称为“假性瘫痪”，通过详细病史询问，体格检查，X线检查等，必要时做脑脊液检查，即可查知原因。治疗2瘫痪期：睡平板床，瘫痪肢体置功能位置，防止下垂或其他畸形。若呼吸肌瘫痪者应给氧，并及早采用人工呼吸机。呼吸中枢麻痹者可用呼吸兴奋剂、吞咽困难者输液或用胃管保证营养。同时选用适宜的抗生素，防止肺部继发感染。3.恢复期及后遗症期：可通过按摩、针灸、理疗及功能锻炼等方法，促进肌肉功能恢复，防止肌萎缩。预防谢谢!