mitochondrion(线粒体)是细胞物质氧化的主要场所和能量供给中心(zhōngxīn)。其存在自己的遗传系统，是动物细胞核外唯一含DNA的细胞器，被称为“人类第25号染色体”。1963年，Nass在鸡胚中发现(fāxiàn)线粒体中存在DNA一、线粒体基因组的结构特征一、线粒体基因组的结构特征一、线粒体基因组的结构特征与核基因组相比，线粒体基因组具有以下几个(jǐɡè)特点：1、半自主性Complex与核基因组相比，线粒体基因组具有以下几个特点：1、半自主性2、基因排列紧密mtDNA没有内含子，排列紧密；mtDNA上基因缺少非翻译区，很多基因没有完整的终止密码，仅以T或TA结尾；两条链都有编码(biānmǎ)功能；具有基因重叠现象。与核基因(jīyīn)组相比，线粒体基因(jīyīn)组具有以下几个特点：1、半自主性2、基因(jīyīn)排列紧密3、遗传密码和通用密码不完全相同遗传密码(mìmǎ)和通用密码(mìmǎ)不完全相同人类(rénlèi)“通用”密码子和线粒体密码子之间的一些区别1、母系遗传（maternalinheritance）母亲将她的mtDNA传给她的所有子女(zǐnǚ)，她的女儿又将其mtDNA传给下一代。1、母系遗传（maternalinheritance）2、同质性与异质性同质性（homoplasmy）：同一(tóngyī)细胞或同一(tóngyī)组织中所有的mtDNA分子都是一致的。异质性（heteroplasmy）：同一(tóngyī)细胞或同一(tóngyī)组织中有两种或两种以上mtDNA共存，一种为野生型，另一种为突变型。1、母系遗传2、同质性与异质性3、阈值效应突变的mtDNA数量达到一定程度时，才引起某种组织或器官的功能异常，这称为(chēnɡwéi)阈值效应。能引起特定组织器官功能障碍的突变mtDNA的最少数量称阈值。阈值(yùzhí)效应1、母系遗传2、同质性与异质性3、阈值(yùzhí)效应4、突变率高突变率高1、母系遗传2、同质性与异质性3、阈值效应4、突变率高5、mtDNA可以稳定(wěndìng)地整合到核基因组中在特定的条件下，核DNA序列和mtDNA序列可以在细胞内游走，从而造成mtDNA对核基因组的插入。1、母系遗传2、同质性与异质性3、阈值效应4、突变率高5、mtDNA可以稳定地整合到核基因组中6、mtDNA在有丝分裂(yǒusīfēnliè)和减数分裂期间复制分离的瓶颈现象线粒体数目从100000个锐减到少于100个的过程称为遗传瓶颈。（广义）线粒体遗传病：指以线粒体功能异常为病因学核心的一大类疾病，包括线粒体基因组、核基因组的遗传缺陷以及二者之间的通讯缺陷。（狭义）线粒体遗传病：指mtDNA突变（自发或遗传）所致的线粒体功能异常。通常(tōngcháng)所指的线粒体遗传病为狭义的线粒体遗传病。根据线粒体所处的细胞不同可将mtDNA突变分为体细胞突变和生殖细胞突变。①mtDNA编码基因(jīyīn)的点突变；通常为母系遗传②mtDNA的大片段缺失和重复；③mtDNA数量的减少。（一）Leber遗传性视神经病Leber遗传性视神经病（LHON）是以德国眼科医师TheodorLeber的名字命名的。该病是人类发现的第一种母系遗传的疾病，迄今尚未发现有一个(yīɡè)男性患者将此病传给后代的例子。男女发病比例为4:1。/11778G→A导致编码NADH脱氢酶亚单位4(ND4)中第340位的Arg→His，从而影响线粒体能量的产生。大约50%的LHON病例(bìnglì)由该位点突变引起。（一）Leber遗传性视神经病（二）mtDNA突变与氨基糖甙类抗生素致聋mtDNA12SrRNA基因(jīyīn)1555位点A→G的突变与这类耳聋有关，随后国内外的一些研究证实该突变导致机体对氨基糖甙类抗生素易感性升高。AAID的发生是遗传因素和环境因素共同作用的结果。耳聋基因(jīyīn)携带者仅在接触氨基甙类抗生素后才出现听力下降。（一）Leber遗传性视神经病（二）mtDNA突变与氨基糖甙类抗生素致聋（三）MELAS综合征MELAS综合征又称为线粒体肌病脑病伴乳酸中毒及中风样发作综合征。本病系母系遗传，但散发患者多见。特征性病理变化：在脑和肌肉的小动脉和毛细血管管壁中有大量形态(xíngtài)异常的线粒体集聚。80%MELAS病例mtDNA编码(biānmǎ)的tRNA基因3243位点有A→G。（一）Leber遗传性视神经病（二）mtDNA突变与氨基糖甙类抗生素致聋（三）MELAS综合征（四）MERRF综合征MERRF综合征又称为肌阵挛性癫痫伴碎红纤维病。是一种罕见的中