福建农林大学硕士学位论文金针菇遗传连锁图的构建及菌丝生长速度的QTL定位姓名：李博申请学位级别：硕士专业：遗传学指导教师：谢宝贵20090401摘要个，有25个成功转化为SCAR标记。快的77号单核菌株作为测交菌株与作图群体单孢进行交配，建立了测交分离群体。本研究测定了金针菇(Flammulinavelutipes(Fr．)Singer)作图群体120个单孢菌株的交配极性，在此基础上建立了107个双核菌株的F2群体。利用三明虎头山野生单孢菌株与金21单孢菌株之间极性与颜色基因的自由组合，获得了3株子实体颜色为白色，极性为A686菌株，选择其中一株长势较以FLl9原生质体单核化菌株L11，8801原生质体单核化菌株W23，杂交种1123三个菌株为模板，筛选tL久PD和SRAP引物，将可在亲本间产生的多态性条带进一步转化为SCAR标记。本研究共回收多态性片段127个，其中108个来源于RAPD，19个来源于SRAP，成功测序多态性片段81本研究综合应用分子标记及表型标记用Mapmaker3．0软件构建金针菇的遗传连锁图。以单孢菌株为作图群体以回交模式，对45个标记(42个SCAR标记及A，B因子，子实体颜色性状)进行连锁分析，有35个标记存在连锁关系，构成8个遗传连锁群，每个连锁群有2～11个标记，总长度为785cM，连锁群长度范围：31．ICM---269．1cM，相邻两标记间的的平均距离为29．0cM；以F2分离群体为作图群体，以F2模式对43个标记(42个SCAR标记和子实体颜色性状)进行连锁分析，有36个标记存在连锁关系，构成11个遗传连锁群，193．5cM，相邻两标记间的的平均距离为21．5cM。位于1号连锁群，与A因子遗传距离为20．9cM。总长度为558．1cM，连锁群长度范围：23．8cM'--找到一个与A因子紧密连锁的标记(S10—750)，通过频数分布分析，菌丝生长速度，菌柄长度，菌盖大小均呈正态分布，符合数量性状特点。利用QTL分析软件QTLNetwork一2．0对以上的QTL进行分析，检测到一个控制单核菌丝在栽培料培养基上生长速度的QTL(qMGRSl)，和一对上位效应位点(qMGRS5_i，qMGRS8_j)，qMGRSl对单核菌丝在栽培料中生长速度的变异贡献率为13．896：检测到一个影响双核菌丝在PDA培养基上生长速度的一对上位效应位点(qMGRP2-i和qMGRP3-j)。控制其他性状的QTL未检测到。关键词：金针菇，遗传连锁图，菌丝生长速度，QTL福建农林大学硕士学位论文templatesthem1．5cM．Thegroup．TheTheAbstractand氏B6twolinkedlinkagebetween0_750，linkedNetwork-2．0．Theisolates(SSIs)fromof(Flammulinavelutipes(Fr．)Singer)wereindependentwithgenerated．W23，andCanbandsparentalfactors(matAandmatB)andcMdistanceadjacentdata193．5cM，and558．1cM，andlengthtrait．WeQTLQTL(qMGRSloci(qMGRS5_iqMGRS8_j)involved(qMGRP2_iqMGRP3_j)involvedidentified．QTLsmycelium，QTL福建农林大学硕士学位论文Matingofsinglefruitingbodiesthis，107dikaryoticBasedlawassortmentgene，3recombinationfrommonokaryoticstrainSanminghuwildthem，monokaryoticNo．77，withwellgrowthWaspairedprotoplastthe23wereusedinprimerspolymorphicmonokaryons．Inmypolymophicproduced，1originatedSRAP．8sequenced．25convertedintomolecularmarkermapediblemushrommmarker,wimsoftwareMapmaker3．0．Basedmappingmarkersincludingbodycolor，、Ⅳeregroups．ThegroupscM，andcovered785cM，andinterval29．OcM．Theothergeneticconstructedgrouped．36ranged23．8cMtheymarker,Sidentified．S0—75020．9