汉防己甲素联合托瑞米芬逆转K562/A02细胞多药耐药的研究的开题报告题目：汉防己甲素联合托瑞米芬逆转K562/A02细胞多药耐药的研究一、研究背景目前，多种癌症的化学治疗依赖于化疗药物，然而，常常会发生化疗药物耐药的现象，进而导致治疗失败。该现象被定义为“多药耐药”（multidrugresistance,MDR），是由于肿瘤细胞对于多种结构和作用机制完全不同的药物产生的综合性耐药。已有研究表明，多药耐药主要原因是由于肿瘤细胞内部的药物外排泵P-gp、MRP等表达增强所导致。因此，如何逆转肿瘤细胞中的多药耐药机制，提高化疗的疗效，成为目前肿瘤化疗领域内一个热门的研究方向。汉防己甲素（tetrandrine，TET）是常见的多苷型的防风草科植物汉防己的主要成分之一。已有研究表明，汉防己甲素具有广泛的生物学活性，包括具有抗炎、抗凝、抗肿瘤、免疫调节等作用。托瑞米芬（tamoxifen，TAM）是经典的选择性雌激素受体调节剂，广泛应用于乳腺癌、子宫内膜癌的治疗。最近的研究发现，汉防己甲素和托瑞米芬联合应用可以逆转多种类型的癌细胞中的MDR现象，但其作用机制尚未明确。二、研究目的本研究旨在探讨汉防己甲素和托瑞米芬联合应用对于K562/A02细胞多药耐药的逆转作用及其作用机制，为肿瘤多药耐药的逆转研究提供参考。三、研究方法1.细胞株和试剂本研究使用K562和K562/A02细胞株，肿瘤细胞培养基、FBS、PBS、MTT试剂、汉防己甲素、托瑞米芬和细胞图片采集设备等都是从国内外商业公司购买的。2.MTT法检测肿瘤细胞的生长抑制率MTT实验是利用5-溴化-2'-脱氧尿嘧啶（MTT）化学变换原理而建立的一种评价肿瘤细胞增殖的方法，具有简单、快速、可重复性好的优点。本实验将K562和K562/A02细胞分为6组，分别为对照组、汉防己甲素组、托瑞米芬组、汉防己甲素联合托瑞米芬组、文氏操作阻断剂组和细胞外外排作用剂组。采用MTT法检测细胞的增殖情况和细胞的生长抑制率。3.Westernblot分析通过Westernblot分析肿瘤细胞中P-gp,MRP等相关蛋白的表达水平，探讨药物联用后肿瘤细胞MDR机制逆转过程中的蛋白学变化。四、研究意义本研究旨在探讨汉防己甲素和托瑞米芬联合应用对于K562/A02细胞多药耐药的逆转作用及其作用机制。结果将为肿瘤化疗方案的设计、药物筛选和多药耐药逆转的研究提供重要的理论和实验基础。