T细胞和B细胞识别(shíbié)抗原的过程*APCs：能摄取、加工、处理抗原并将抗原信息提呈给T细胞的细胞，又称为辅佐细胞。#专职APCs(professionAPCs)：能组成性表达MHCII类分子、具有较强的抗原提呈作用，包括巨噬细胞(Mφ)、树突状细胞(dendriticcell,DC)、B细胞等。#非专职性APCs:非组成性地表达MHCII类分子，抗原提呈能力弱，包括内皮细胞、纤维(xiānwéi)母细胞、上皮及间皮细胞等。#广义APCs:表达MHCI类分子的细胞，例如肿瘤细胞、病毒感染细胞可通过MHCI类分子途径提呈抗原。*APC表面标志：MHCI和/或MHCII类分子；协同刺激分子。一、树突状细胞(xìbāo)（Dendriticcell，DC）DC细胞(xìbāo)的来源3、DC的成熟*DC细胞前体经血循环进入组织，分化为非成熟的DC细胞，具有强大的摄取、加工和处理抗原的能力，但协同刺激分子表达低，抗原提呈能力弱。*在局部炎症因子（TNF、IL-1等）及抗原物质的刺激下，DC逐渐成熟，摄取、加工和处理抗原的能力下降，抗原提呈能力增强。表现(biǎoxiàn)为协同刺激分子表达增高，分泌IL-1等。成熟的DC从组织中迁移至外周淋巴器官中。DC的迁移(qiānyí)与成熟4、DC的生物学特征(tèzhēng)及其功能DC的生物学功能*抗原提呈功能：^摄取抗原(不成熟DC)：强大吞饮能力，受体介导的吞噬^提呈抗原(成熟DC)：MHC提呈蛋白抗原、CD1提呈非蛋白抗原^参与淋巴细胞的分化、发育(fāyù)^参与免疫记忆：FDC*参与免疫调节：分泌CK二、单核吞噬细胞(tūnshìxìbāo)系统（MPS）单核吞噬细胞(xìbāo)系统细胞(xìbāo)的分化和分布2、MPS的生物学功能(gōngnéng)三、B细胞(xìbāo)的抗原提呈功能再次应答过程中记忆性B细胞作为(zuòwéi)抗原提呈细胞激活抗原特异性的Th细胞第二节抗原(kàngyuán)提呈(antigenpresentation)一、抗原(kàngyuán)提呈的概念二、抗原(kàngyuán)提呈过程外源性抗原(kàngyuán)和内源性抗原(kàngyuán)的产生(一)外源性抗原提呈途径(tújìng)(溶酶体或MHCII类途径(tújìng))*指外源性抗原被APC摄取、加工、处理为抗原肽，与MHCII类分子形成抗原肽/MHCII类分子复合物，表达于APC细胞表面，供CD4+T细胞识别的过程1．APC摄取外源性抗原（１）巨噬细胞：吞噬、胞饮和受体介导的胞吞作用（２）树突状细胞：以胞饮和受体介导的胞吞作用为主，吞噬作用较弱（３）B细胞：以BCR特异性摄取抗原为主；非特异性胞饮为辅；无吞噬作用外源性抗原(kàngyuán)的摄取2.外源性抗原的处理和加工天然抗原通过APC摄取（内化）后形成内体，内体与溶酶体融合后，天然抗原被加工成能与MHCII类分子结合的、具有强免疫原性的肽段，称为抗原的处理(antigenprocessing)。（1）抗原在APC中的降解(jiànɡjiě)（2）APC内MHCII类分子的合成、组装外源性抗原(kàngyuán)在APC中降解3、MHCII类分子的合成和转运MHCII类在内质网中合成，抗原肽结合槽被Ii链占据(zhànjù)。经高尔基体而形成MIIC。4、抗原肽/MHCII复合物形成MIIC与内体/溶酶体融合，在酸性环境和HLA-DM的作用下，Ii链解离，抗原肽结合至MHCII抗原肽结合槽中，形成抗原肽/MHCII复合物。MIIC向细胞表面移行，将抗原肽/MHCII复合物表达于细胞表面，供CD4+T细胞识别。外源性抗原(kàngyuán)提呈途径(溶酶体或MHCII类途径)外源性抗原(kàngyuán)(二)内源性抗原(kàngyuán)提呈(胞质溶胶或MHCI类途径)1.内源性抗原的加工1）蛋白质抗原的降解(jiànɡjiě)*蛋白酶体（LMP-2，LMP-7）2）抗原多肽的转运*TAP依赖途径：胞浆中形成的抗原肽经内质网膜上的TAP转运至内质网内*TAP非依赖途径：内质网内合成的多肽3）抗原肽与MHCI类分子的结合*内质网中有新合成的MHCI类分子TAP-1和TAP-2结合(jiéhé)抗原内源性抗原(kàngyuán)提呈的MHCI类分子途径内源性抗原(kàngyuán)提呈途径两种抗原(kàngyuán)提呈途径示意图(三)MHC分子对抗原的交叉(jiāochā)提呈现象（四）非经典MHC分子提呈途径CD1分子结构类似于MHCI类分子主要表达于专职APC表面。主要提呈糖脂或脂类抗原(kàngyuán)。识别的参与天然免疫的