各类有机化合物红外吸收光谱σ伸缩振动,δ面内弯曲振动,γ面外弯曲振动一、烷烃饱与烷烃ＩR光谱主要由C－H键得骨架振动所引起,而其中以C—Ｈ键得伸缩振动最为有用、在确定分子结构时,也常借助于Ｃ-Ｈ键得变形振动与C－C键骨架振动吸收。烷烃有下列四种振动吸收。1、σC－Ｈ在2975—2845cm-１范围,包括甲基、亚甲基与次甲基得对称与不对称伸缩振动2、δC—Ｈ在1460cm—１与1380ｃm-1处有特征吸收,前者归因于甲基及亚甲基C—Ｈ得σａs,后者归因于甲基C—Ｈ得σｓ。１380cｍ—1峰对结构敏感,对于识别甲基很有用。共存基团得电负性对１38０cm－1峰位置有影响,相邻基团电负性愈强,愈移向高波数区,例如,在CH３F中此峰移至147５cm－1。异丙基1380cm—1裂分为两个强度几乎相等得两个峰１３8５ｃm－1、１3７5ｃm—1叔丁基1３80cｍ—1裂分13９5cm－1、1３7０ｃｍ－1两个峰,后者强度差不多就是前者得两倍,在１250cm-1、１２０0ｃｍ—1附近出现两个中等强度得骨架振动。３、σC-Ｃ在１250—８0０cm-１范围内,因特征性不强,用处不大。4、γC—H分子中具有—(CH2)ｎ—链节,n大于或等于4时,在72２ｃm－1有一个弱吸收峰,随着CH2个数得减少,吸收峰向高波数方向位移,由此可推断分子链得长短。二、烯烃烯烃中得特征峰由C=C-H键得伸缩振动以及C=Ｃ-H键得变形振动所引起。烯烃分子主要有三种特征吸收。1、σC＝C-H烯烃双键上得Ｃ-H键伸缩振动波数在30０0cm-1以上,末端双键氢在３0７5—３0９0cm-１有强峰最易识别。2、σC=C吸收峰得位置在1670—1６２０cm-１。随着取代基得不同,σC=Ｃ吸收峰得位置有所不同,强度也发生变化。３、δC＝C—H烯烃双键上得C-H键面内弯曲振动在１500-100０ｃm—１,对结构不敏感,用途较少;而面外摇摆振动吸收最有用,在1000—70０cm—1范围内,该振动对结构敏感,其吸收峰特征性明显,强度也较大,易于识别,可借以判断双键取代情况与构型。ﻩRHC=CH2995~985ｃm-1(=CH,S)915～90５cｍ—1(=CH2,S)Ｒ1R２C=CH28９５～８85cm-1(S)(顺)－R1ＣH=CHＲ2～６90ｃm－１(反)-R1CH=CHR２９８0～965ｃｍ—1(S)R１R２C=CHＲ38４0～7９0cm—１(m)三、炔烃在IＲ光谱中,炔烃基团很容易识别,它主要有三种特征吸收。1、σ该振动吸收非常特征,吸收峰位置在３300—3310ｃm-1,中等强度。σN—H值与σＣ－Ｈ值相同,但前者为宽峰、后者为尖峰,易于识别、２、σ一般键得伸缩振动吸收都较弱、一元取代炔烃σ出现在2１４0—2100cm-1,二元取代炔烃在2260—2190ｃｍ-1,当两个取代基得性质相差太大时,炔化物极性增强,吸收峰得强度增大、当处于分子得对称中心时,σ为红外非活性。３、σ炔烃变形振动发生在６８０—61０ｃｍ－1。四、芳烃芳烃得红外吸收主要为苯环上得Ｃ—H键及环骨架中得Ｃ＝C键振动所引起。芳族化合物主要有三种特征吸收。1、σAr—H芳环上C－H吸收频率在31００~3000cｍ—1附近,有较弱得三个峰,特征性不强,与烯烃得σC＝C—H频率相近,但烯烃得吸收峰只有一个。2、σC=C芳环得骨架伸缩振动正常情况下有四条谱带,约为１600,１585,1５00,１450cm—１,这就是鉴定有无苯环得重要标志之一。3、δＡｒ-H芳烃得C—Ｈ变形振动吸收出现在两处。12７５-9６0cm-1为δAr-H,由于吸收较弱,易受干扰,用处较小。另一处就是900—６50ｃm-1得δＡr—H吸收较强,就是识别苯环上取代基位置与数目得极重要得特征峰。取代基越多,δAｒ-H频率越高,见表３-10。若在1600—2000cm—1之间有锯齿壮倍频吸收(C—Ｈ面外与C=C面内弯曲振动得倍频或组频吸收),就是进一步确定取代苯得重要旁证。苯６７0cm-1(S)单取代苯7７0～７3０cm－1(ＶS),71０～690cm-1(S)1,2-二取代苯7７０～735ｃｍ—１(VS)1,3-二取代苯8１0～750ｃm-1(VＳ),725~6８０ｃm-１(m~Ｓ)１,4—二取代苯860~800cｍ-1(ＶＳ)五、卤化物随着卤素原子得增加,σC-X降低、如Ｃ-F(1100~1000ｃｍ-１);Ｃ—Cl(750～700ｃｍ－1);Ｃ－Br(60０～500cm—1);C—Ｉ(500～２００ｃm—1)。此外,C－X吸收峰得频率容易受到邻近基团得影响,吸收峰位置变化较大,尤其就是含氟、含氯得化合物变化更大,而且用溶液法或液膜法测定时,常出现不同构象引起得几个伸缩吸收带。因此IR光谱