在饲养场或养殖小区，生产区内各养殖栋舍间距离不少于5m屠宰加工场所需建立的管理制度包括：（1）动物入场和动物产品出场登记制度；（2）检疫申报制度；（3）消毒、无害化处理制度；（4）疫情报告制度。按照动物防疫审查办法，符合卫生防疫条件，距离动物诊疗场所3000m的是种畜禽场。申请兴办养殖小区建设竣工后，需在所在地县级地方人民政府兽医主管部门提交的材料包括：（1）动物防疫条件审查申请表；（2）场所地理位置图及各功能区布局平面图；（3）设施设备清单；（4）人员情况及管理制度文本。负责对动物饲养场和养殖小区实施监督检查的机构单位是动物卫生监督机构。动物养殖场变更单位名称或者负责人的，应当在变更后15天内持有效证明申请变更《动物防疫条件合格证》。动物养殖场向发证机关报告其上年度动物防疫情况和防疫制度执行情况的时限是每年的1月底前。官方兽医在屠宰场宰前检疫所回收的《动物检疫合格证明》应当至少保存12个月。符合报考职业兽医资格的学科是：动物医学专业、畜牧兽医专业、水产养殖专业、中兽医学专业。注册机关收到职业兽医师注册申请后需要在一定的时限（工作日）内完成对申请材料的审核，一般要求在10日。职业兽医师未经亲自诊断、治疗疾病，开具处方药、填写诊断书，拒不改正或者再次出现同类违法行为的，应处1000元以下罚款。动物疫病防治技术规范的主要内容包括：疫情报告、疫情处理、疫病检测、疫病预防与控制。确定强制免疫的动物疫病接种和区域的机构是兽医行政主管部门。具备从事动物诊疗活动机构的条件包括：（1）有与动物诊疗活动相适应并符合动物防疫条件的场所；（2）有与动物诊疗活动相适应的职业兽医；（3）有与动物诊疗活动相适应的兽医器械和设备；（4）有完善的管理制度。经营兽药的企业应具备的条件包括：（1）有与所经营的兽药相适应的兽药技术人员；（2）有与所经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施；（3）有与所经营的兽药相适应的质量管理机构或者人员；（4）兽药经营质量管理规范规定的其他经营条件。国家规定，兽药经营许可证的有效期为5年。收回兽药经营许可证的条件之一是兽药经营企业停止经营超过12个月。符合销售兽药管理制度的是：（1）兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员；（2）禁止兽药经营企业销售人用药品；（3）不得销售未经职业兽医师开具处方的处方药品；（4）禁止兽药经营企业销售假、劣兽药。按照假兽药处理的情形包括：（1）国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的；（2）被污染的；（3）变质的；（4）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。兽药经营企业的仓库面积可划分的不同区域包括：（1）合格兽药区；（2）不合格兽药区；（3）待验兽药区；（4）退货兽药区。兽药经营质量管理规范规定的质量管理文件内容包括：（1）企业质量管理目标；（2）质量管理培训、考核制度；（3）企业组织机构、岗位和人员职责；（4）不合格兽药和退货兽药的管理制度。兽药经营质量管理规范规定的兽药经营企业必须建立的记录包括：（1）人员培训、考核制度；（2）兽药质量评估制度；（3）兽医行政管理部门的监督检查情况记录；（4）环境卫生的管理制度。兽药经营质量管理规范的质量管理档案内容包括：（1）开具的处方、进货及销售凭据；（2）人员档案和培训档案；（3）购销记录；（4）供应商质量评估档案和产品质量档案。兽药经营质量管理规范规定需要退货的标识字体颜色为黄色。养殖场可以向农业部指定的生产企业采购自用的国家强制免疫用生物制品，所具备的条件包括：（1）具有相应的兽医技术人员；（2）具备向应的运输、储藏条件；（3）具有完善的购入验收制度；（4）具有储存保管、使用核对的管理制度。动物病原微生物菌（毒）种的保藏管理机构保藏的菌（毒）种和样本应当分类存放，实行双人双锁管理。动物病原微生物菌（毒）种的销毁情形包括：（1）国家规定应当销毁的；（2）有证据表明已丧失生物活性的；（3）由于菌（毒）种泄露造成重大疫情事故的；（4）无继续保藏价值的。保藏机构对于被销毁的菌（毒）种应当通过书面告知该菌（毒）种样本的原提供者，时间是在实施销毁前30天。2007年版OIE《陆生动物卫生法典》规定了93种必须通报的动物疫病目录，其中猪的疾病有7种。动物诊疗机构若从事动物颅腔、胸腔和腹腔手术，应至少需要取得兽医执业资格证的执业兽医师4名。养殖小区聘用的取得执业兽医师资格证书和执业助理兽医师资格证书的兽医人员不得对外开展兽医执业活动。蛋鸡产蛋期禁止使用的药物添加剂包括地克珠利预混剂、吉他霉素预混剂、盐酸林可霉素预混剂、硫酸新霉素预混剂。食用动物禁用的兽药品种包括：呋喃唑酮、氯霉素、甲硝唑、苯甲酸雌二醇。重大动物疫情的监测主体是动物防疫监督机构。重大动物疫情发生后，省、自治区、直辖市人民政府和国务院