检查与临床医疗单位试验室分类《医疗机构临床试验室管理措施》是强制执行的，是所有临床试验室必须到达的，也是卫生部医院管理年针对临床试验室的督导检查规定。因此贯彻执行好《医疗机构临床试验室管理措施》是医疗机构和临床试验室的当务之急。临床试验室临床试验室的任务和目的临床试验室的影响地位临床试验室与临床的关系非临床试验室省医临床试验室现实状况1、检查科8、传染科试验2、输血科9、风湿病试验室3、中心试验室10、儿科试验室4、分子试验室11、临床药学试验室5、内分泌试验室12、临检中心6、核医学科13、脑研所试验室7、生殖试验室14、皮肤科试验室……医学检查中心：4个试验室[检查科、内分泌试验室、分子试验室、临检中心（部分）]分散地点：10个试验室总人数：128人其中：资质检查人员：90人（70.3%）其他人员：38人（29.7%）（其他人员包括临床、护理和药学专业）开展项目总数：622项有室内质控项目：500项（占80.4％）有室间质评项目：208项（占33.4％）检查科现实状况试验操作仪器化、自动化、原则化试验项目组合增多对临床的指导性作用增强服务功能出现集团化和网络化工作地点学科队伍重要仪器设备全自动生化分析仪全自动特定蛋白分析仪全自动电泳分析仪细菌鉴定仪、血培养仪全自动酶免分析仪全自动尿液分析仪血细胞分析工作站流程布局门禁系统清洁区半污染区污染区住院病人标本验收、收费、交接凭证门诊病人标本采集、收费、凭证上机操作汇报发放系统汇报发放系统服务体系门诊化验室整年实行：抽血窗口6:30，试验人员7:30，下午汇报单发放窗口1:30上班对外开放门诊检查大厅流媒体门诊检查功能窗口门诊检查候检大厅建立功能齐全，质量、服务、试验项目满足全院临床需求的急诊化验室检查项目满足临床需求质量体系质量体系与临床的关系失误的不一样分布分析前质量管理分析中质量管理分析后质量管理分析前的质量管理重要由病人、临床医护人员、试验室技师共同实行分析前质量管理检查申请单及规范化书写修改后化验单分析前质量管理病人的准备，防止非疾病原因防止剧烈运动采集标本的时间合理饮食饮酒的影响吸烟的影响情绪波动、紧张的影响药物的影响取血时体位的影响分析前质量管理标本的采集、保留（采集时间、采样部位、采样仪器、样本的保留及处理、药物影响、抗凝剂和防腐剂的选择）样品采集问题血液样品采集采血的准备：消毒静脉采血时医护人员应注意的问题：动脉采血时医护人员应注意的问题：治疗药物监测标本（TDM）的采集血液细菌培养标本的采集尿液标本的留取尿试带测定常见产生假阳性、假阴性的原因24小时尿标本留取的注意事项尿液细菌培养标本的留取粪便检测标本的留取上呼吸道分泌物（痰培养）的标本留取脑脊液、腹水、胸水、滑膜液、羊水、胆汁等一般培养标本的留取厌氧菌标本的采集厌氧菌采样器材标本的运送与保留分析前质量管理检查项目的选择和检查对策等重视分析前的质量管理，保证病人标本的检测质量这是至关重要的一种环节，对于不合格的标本,采用现代化的检测系统也无法获得可靠的成果。保证检查成果的精确性不仅仅是检查科的责任，与临床与病人的配合也是至关重要的，检查科的检查质量离不开临床的协助。分析中质量管理分析后质量管理试验室危急值血糖：成人Glu＜2.5mmol/L或＞22.0mmol/L，新生儿Glu＜2.20mmol/L或＞16.50mmol/L；凝血象：凝血酶原时间（PT）＞20s；活化部分凝血活酶时间（APTT）＞70s；血常规：①白细胞（WBC）＜2.0×109/L或＞30.0×109/L；②血小板(PLT)＜30×109/L或＞1000.0×109/L；③血红蛋白（Hb）：成人＜50g/L或＞200g/L，新生儿＜95g/L或＞223g/L；④血细胞压积（Hct）：成人＜0.15L/L或＞0.60L/L，新生儿＜0.33L/L或＞0.71L/L⑤初次发现幼稚细胞；血气分析：pH:＜7.00或＞7.60,二氧化碳分压（PCO2）:＜20mmHg或＞70mmHg,氧分压（PO2）:＜40mmHg；血清肌酐：Cr＞884.0μmol／L；心肌标志物成果异常：细菌培养：细菌培养、涂片发现阳性异常成果。8283试验室复检原则加强临床与医学检查专业的联络86