高倍显微镜下的人类染色体一、性别决定男性：据新华社电第五次全国人口普查结果显示：我国男女性别比例为1.06:1。山东省枣庄市的男女比例是1.44:1精子XY型性别决定Z性染色体上的基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.男性患者道尔顿人类色盲的检验红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。女性正常男性色盲XBXB×XbY女性携带者男性正常XBXb×XBYXX女性携带者男性色盲XBXb×XbY女性色盲男性正常XbXb×XBY男女婚配方式血友病XhY抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。发病规律？伴Y遗传:外耳道多毛症常见的遗传病的种类及特点可能（伴X隐或常显或常隐）伴性遗传在实践中的应用p36-37一、性别决定：性染色体1、XY型：1、人类精子的染色体组成是--------------------------------（）A、44条+XYB、22条+X或22条+YD、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在--------------------（）A、胎儿形成时B、胎儿发育时C、形成合子时D、合子分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于--（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母5、在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？（A）患者大多数是男性（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病6、判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上。（）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（）（3）人类的精子中含有的染色体是23+X或23+Y。（）7、（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。XbY8、下图是一色盲的遗传系谱：