第PAGE\*Arabic\*MERGEFORMAT61页共NUMPAGES\*MERGEFORMAT61页药学部各类药品管理规章制度大全1、医院进口药品管理制度购进进口药品，必须严格审核供货单位的合法资质及质量保证能力。1.为规范对进口药品的管理，确保进口药品质量，对进口药品进行系统的质量控制，根据《药品管理法》、《进口药品管理办法》、《药品经营质量管理规范》等有关法律法规要求，特制定本制度。2.购进进口药品，必须严格审核供货单位的合法资质及质量保证能力，索取和审核盖有供货单位原印章的合法证照复印件，签订合同时注明有关质量条款并对供货单位质量保证体系予以了解。3.索取盖有供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件，核对进口药品的合法性。4.验收进口药品应按以下有关规定进行。①验收进口药品应依据加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》等证明资料进行验收，并做好验收记录；②进口药品内外包装的标签都必须用中文标明药品名称、主要成分、注册证号，并有中文说明书。5.验收预防性生物制品、血液制品，应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《生物制品进口批件》或《生物制品批签发》。6.验收进口药材应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》。7.进口药品在库储存时间相对集中存放，保管员要认真核实进口药品的储存要求，合理调节控制库房温湿度储存条件，保证进口药品的合理储存。8.加强对进口药品的养护管理，对新使用的进口药品应建立药品养护档案9.医院药品质量监督小组统一负责急救药品管理的指导和监督检查（包括品种、数量、外观质量、有效期、保存条件等）。10.医院药品质量监督小组定期督查各科室急救药品的管理情况，对存在的问题提出整改意见，并督查整改落实情况。2、医院急救药品管理制度为方便临床抢救患者用药需求，可根据情况，在病房区储备少量用于紧急抢救的药品作为基数药品进行管理。1.各调剂室、临床病区及相关科室应设置急救药品储备，根据临床需求制定相应的品种目录（包括抢救车备药、麻醉药品、解痉药品、镇静催眠药品等），储备一定数量的基数，便于临床应急使用。2.相关科室首次领用急救药品，根据临床需求向相关调剂室提出书面申请，经调剂室确认后，填写统一的“急救药品储备清单”，调剂室配发药品。3.临床各病区及相关科室急救药品的储备清单应写明药品名称、剂型、规格、数量、效期等相关药品信息，调剂室及相关科室负责人、护士长签名，一式两份，相关调剂室保存一份，临床相关科室保存一份以便统一管理。4.凡病区及相关科室储备的急救药品由护士长指定专人专柜保管。根据药品种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）定位存放（抢救车等）、每日清点，保证备用状态，并积极配合药房对药品进行监管。5.护士长及责任护士须定期检查药品质量，防止积压变质。如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签与盒内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。6.损坏或近效期药品依据药品效期管理的有关规定退回调剂室，填写相关登记表进行更换，退回的药品由药学部按相关制度与程序统一报损销毁。7.抢救结束后，应及时清点、领用补齐药品储备。各相关科室补充领用急救药品需凭医嘱单或处方到相关调剂室领取。8.涉及特殊管理药品的急救药品，严格按特殊管理药品合理制度执行。3、医院高危药品管理制度1.高危药品是指使用十当或使用错误会对病人造成严重不良后果甚至死亡的药物，结合医院实际用药情况，建立高危（危害）药品管理目录。并每年更新。2.高危药品药物贮存应符合医院“药品贮存管理制度”，设置专门的存放处，并有统一黑底白字警示标志。3.高危药品存放药架应标识醒目，设置警示牌或具体相关药品贴有高危标识（黄底黑字），提示药学及相关的医护人员注意。4.医院his系统在出现高危（危害）药品时，以红色、斜体、加粗字样显示，起到警示作用。5.高危（危害）药品调剂发放要实行双人复核，确保发放准确无误。6.加强高危（危害）药品的效期管理，保证先进先出、并建立日清月结的盘点制度，病房区药房每月盘点一次，病房区护士站每日清点一次。7.高危（危害）药品临床使用实行双人复核制度，确保调剂和使用的准确无误。8.护士站原则上不存放高危（危害）药品（抢救药品除外），如确实需要，须单独贮存在固定的地方，贮存处有醒目标签标志，限量存放，并每月核查备用情况。9.定期和临床医护人员沟通，重点加强高危（危害）药品的不良反应监测，并定期汇总，及时反馈给临床医护人员。10.新引进的高危（危害）药品要经过药事管理与药物治疗学委员会的充分论证，引进后及时将药品的信息告知临床，指导临床合理用药和确保用药安全。11.定期对高危（危害）