主要(zhǔyào)内容概述(ɡàishù)药理(yàolǐ)毒理奥名润通过破坏微管和微管蛋白二聚体之间的动态平衡，诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时(tóngshí)抑制微管的解聚，从而抑制了细胞的有丝分裂和增殖。奥名润的这种细胞毒作用与紫杉醇相似，但稳定微管作用比紫杉醇大2倍，治疗瘤谱也较紫杉醇更广。药代动力学多西他赛适于先期化疗失败的晚期(wǎnqī)或转移性乳腺癌的治疗。多西他赛适于使用以顺铂为主的化疗失败的晚期(wǎnqī)或转移性非小细胞肺癌的治疗。多西他赛只能用于静脉滴注。所有病人在接受多西他赛治疗期前均必须(bìxū)口服糖皮质激素类，以预防过敏反应和体液潴留。多西他赛的推荐剂量为75mg/m2滴注一小时，每三周一次。为减轻体液(tǐyè)潴留，除有禁忌症外，所有病人在接受奥名润治疗前一天晚开始预服地塞米松，每天4-8mg，Bid,通常持续3天，共6次。肝功能有损的病人：对于血清胆红素正常值上限和/或ALT（AST）超过正常值上限倍并伴有碱性磷酸酶超过正常值上限6倍的病人，除非有严格的使用指证，否则不应使用，也无减量使用建议。奥名润使用(shǐyòng)注意事项奥名润配置(pèizhì)方法奥名润不良反应奥名润不良反应奥名润在临床(línchuánɡ)中的应用奥名润在乳腺癌治疗(zhìliáo)中的应用多西他赛100mg/m2q3wks,1小时(xiǎoshí)静滴阿霉素75mg/m2q3wks，15-20分钟静滴安全性：结论(jiélùn)：MBC患者分为：（50个中心）n=213AD组：阿霉素50mg/m2+多西他赛75mg/m2n=210AC组：阿霉素60mg/m2+环磷酰胺600mg/m2均为第一天给药，每21天为一周期（随机进入AD组患者预服地塞米松3天，8mg，2次/天，从多西他赛给药前一天开始）终止治疗：--病情进展--出现无法(wúfǎ)耐受的毒副作用--完成了8个周期的化疗比较AC方案，多西他赛+阿霉素具有(jùyǒu)更高的临床效益(p=0.0153)AD方案组的疗效显著高于AC组，即使有预后不良因素的患者，AD组也有较高缓解(huǎnjiě)率与紫杉醇不同，多西他赛与蒽环类无相互药代动力学影响，联用多西他赛，并不增加蒽环类引起的心脏毒性AD组的毒副作用具有可预期及易于处理的安全特征奥名润在非小细胞肺癌治疗(zhìliáo)中的应用试验目的：评价多西他赛/顺铂和其他铂类联合方案与ECOG标准方案（紫杉醇135mg/m2，24小时静滴联合顺铂75mg/m2）一线(yīxiàn)治疗NSCLC的疗效和安全性。试验(shìyàn)设计ECOG1594疗效(liáoxiào)结果奥名润在其他肿瘤治疗(zhìliáo)中的应用奥名润--按每周方案(fāngàn)治疗--更高的安全性，更好的耐受性2006~08年全国(quánɡuó)多西他赛销售额奥名润卓越(zhuóyuè)的品质感谢您的观看(guānkàn)！内容(nèiróng)总结