计算机辅助人工膝关节置换系统开发通过热重分析法初步研究了八聚(四甲基铵)硅酸盐的热稳定性，利用热重分析法和升温红外法探讨了水合八聚(四甲基铵)硅酸盐的热稳定性和失水机理。结果表明：水合八聚(四甲基铵)硅酸盐失去全部结晶水会导致其化学组成和结构的变化。同时，在此基础上获得了加热干燥法制备无水八聚(四甲基铵)硅酸盐的优化工艺条件：在135度下加热除水，不仅能够除掉体系中大部分的结晶水，还能保证八聚（四甲基胺）盐的化学组成和构型不发生变化,使其不发生分解。中心蛋白(Centrin)是一种低分子量(20kDa)的蛋白质，属于EF手钙结合蛋白超家族。它在多种细胞功能的正常发挥过程中扮演重要角色。本文利用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱研究了钙离子饱和的八肋游仆虫中心蛋白C-端半分子(holo-C-EoCen)和蜂毒(ME)之间的相互作用。在100mM的N-2-hydroxyethylpiperazine-N-2-ethanesulfonic(Hepes)，150mMNaCl，pH值为7.4的条件下，蜂毒素的紫外吸光度在280nm处，加入钙离子饱和中心蛋白C-端半分子后，蜂毒素紫外吸收值明显增强，证明蜂毒素与钙离子饱和中心蛋白C-端半分子之间存在相互作用。在相同实验条件下，荧光光谱检测发现蜂毒素的荧光发射峰位于约353nm处，且随着钙离子饱和中心蛋白C-端半分子(4.1×10-4M)的加入，蜂毒素上发光氨基酸的微环境发生了改变，蜂毒素的荧光发射峰逐渐蓝移至335nm，同时其荧光强度显著增强，表明形成了新的化合物ME/holo-C-EoCen。由荧光滴定曲线可以可以断定，钙离子饱和中心蛋白C-端半分子与蜂毒素的结合比为1:1，其结合常数为logKME-holo-C-EoCen=6.18±0.31。通过正硅酸乙酯与3-氨丙基三乙氧基硅烷共缩聚制备得到氨丙基官能化的介孔材料，并将其用于固载手性Mn(III)salen化合物。XRD、FT-IR和氮气吸附表征的结果证明了Mn(III)salen化合物的成功固载，并且制得的非均相催化剂很好地保持了介孔载体的特征孔道结构。这些催化剂在烯烃的不对称环氧化反应中表现出了较高的催化性能，即使在较低的催化剂用量（0.6%mol）下，仍然可得到与均相催化剂相当的反应转化率和ee值，催化效率明显高于相应的后嫁接催化剂。这可能是由于采用共缩聚法制备的有机-无机杂化介孔材料为载体提高了催化活性中心的均匀分布程度，继而提高了其利用效率。通过Schiffbase反应在生理条件下制备出一种基于O-羧甲基壳聚糖和氧化海藻酸钠的可注射水凝胶。考察了影响体系的凝胶化时间的因素。通过扫描电镜、降解等一系列测试，研究了该系列水凝胶的结构和物理化学性能。细胞毒性评价显示，5/5水凝胶基本无毒性，符合生物材料的安全评价标准。NIH-3T3细胞可在其中存活7天以上，但细胞数量有所减少，该类型凝胶可能更适合作为组织填充或修复材料使用以2,2-二羟甲基丙酸为反应单体，采用准一步法熔融聚合分别合成了以季戊四醇和三羟甲基丙烷为核的超支化聚酯，分别利用红外光谱、核磁共振等对其进行了表征，并通过滴定方法测定了超支化聚酯的羟值。采用丁二酸酐、聚乙二醇对以季戊四醇为核的四代超支化聚酯进行了端基改性，得到表面修饰聚乙二醇的超支化聚酯基双亲性大分子。研究发现其在水中有较好的分散行为，分散体尺寸在12nm左右，形成的纳米载体可以大大提高疏水小分子（例如芘）在水溶液中的溶解度，其释放行为表现出典型的扩散控制的特征。。树形分子PAMAM通过亚胺键与疏水单元、PEG连接，制备了以PAMAM树形分子为基的pH敏感的星型聚合物PAMAM-A-PEG，通过红外光谱、核磁共振、凝胶渗透色谱/激光光散射等方法进行了表征，利用zeta电势/动态光散射联用仪对其在水溶液中的性质进行了考察，发现具有在中性条件下稳定，而在酸性条件下易于水解的pH敏感特性。以玫瑰红（RB）作为模型分子，研究了聚合物对客体分子的包覆和释放性能，结果表明PAMAM-A-PEG对于RB分子具有显著的增溶作用，这种作用来源于主客体分子间的静电作用，改变溶液pH和离子强度可以影响它们的作用强度，进而调控客体分子的释放速率。而且，PAMAM表面的疏水单元对结合在内核空腔中的客体分子的保护作用使得其具有明显的缓释效果。细胞色素P450超级家族在代谢众多的外源性化学物质方面发挥重要的作用.细胞色素P4502C8是人体肝脏中主要负责代谢抗癌药物紫杉醇的酶,它至少负责代谢5%的临床药物.细胞色素P4502C8的基因多态性与用药个体化有着密切的关系.CYP2C8.3是常见的P4502C8的基因多态之一,其发生了双点突变,分别是R139K和K399R.CYP2C8.3主要存在于白种人人群.在本研究里,用大肠杆菌表达了CYP2C8