中国理论化学的发展其它著名的量化工作者也作出了杰出的贡献：徐光宪先生研究了分子旋光的问题，并同赵深讨论了键能加和性规律的偏差及其校正方法；他提出了一种计算无机含氧酸分子的结构和PH值的方法及建议一种新的电子能级分组法；邓从豪先生建议用一种势函数对双原子分子振动光谱进行研究；刘若庄利用双中心球坐标展开公式计算了水分子间氢键的键能；苟清泉用变分波函数计算氦原子的基态能量；钱人元、李世缙讨论了化学键和原子电负性关系。进入60年代，中国在配位场理论和分子轨道理论等领域取得了较快的进展。到了80年代，量子化学大普及，各种量子化学计算程序着手建立，计算机大量使用，量子化学得到很大的发展，并且向实用方面普及。在这次第九届全国量子化学学术会议中，又涌现出不少的优秀人才，并发表了大批高质量的文章。被采用最多的方法仍是密度泛函理论，但在这次会议中，也有学者对现有方法作出了一些改进。引起研究者广泛兴趣的是在对大体系的研究中，如何通过适当的改进在减少计算量的同时，还可以得到可靠的计算结果，如：2.北京大学化学学院，稀土材料化学及应用国家重点实验室胡向前等所写的“局部含重金属大体系的分区密度泛函计算方法”文章。他们结合了相对论-非相对论混合计算方法和分区密度泛函计算方法来减小局部含重元素体系的计算量，得到局部含重金属大体系的分区密度泛函计算方法。他们提出将包含相对论效应显著的重元素及其邻近一至两层原子的区域划出来，根据需要进行二分量或标量近似相对论密度泛函计算，而对只含轻元素的区域进行非相对论密度泛函计算。结果表时，和对体系整体进行两分量近似相对论密度泛函计算相比，体系总能量的差别只在0.001au以下。3.中国科学院化学研究所有机固体实验室的李清旭等写的“电子结构计算中的低标度方法”一文中把半经验的PPP模型与定域关联不平上的单激发组态相互作用方法结合在一起，减少了计算复杂性，并得到了线性标度。此外，还有一些处理特殊体系的理论方法，如：2.香港大学化学系陈冠华组报导了“开放电子体系的第一性原理方法”，通过引进一个新的相应于系统与环境间耗散相互作用的泛函，发展了一套适用于开放体系的含时密度泛函理论形式。同时，在这次会议中所投的文章涉及的范围非广，理论方法的应用主要体现在下几点：3．光学性质的研究(如：金属团簇AgnAun，GaN，EuB6,苯并呋喃三聚物，配位水在Zn，Cd吡喧基咪唑配合物，杂环共轭体系，半导体纳米晶体等)4．非线性光学性质的研究(如：电子化物，卟啉衍生物，王冠型Li3-N3-Be原子团簇，芳环取代酞菁，三取代三均三嗪类分子，一类异核金属簇合物，金属五核平面开口簇合物，多硼烷分子异构体，过度金属体系等）5．磁性的研究（如：Fe-Al团簇，Mn2和Mn2+,聚合物{[CuⅡ(Hpb)(mal)]H2O}n，三核Cu体系等）6．功能材料和纳米材料的结构与性能的理论研究和材料设计(如：芳下取代酞菁,碳纳米管等）7．量子化学和计算机模拟在化学、生命科学和材料科学等相关领域的应用(如:SARS冠状病毒,蛋白质,金属酶等)8．相关谱学的计算(如：苯乙烯基苯并咪唑染料系列电子光谱，生物活性分子振动光谱等)9.核磁的研究(如，密度泛函方法在核磁共振波谱中的研究，有机分子的核磁计算等)计算机模拟包括：小分子、大分子、生物分子、团簇、固体及其表面量子化学的计算结果可以阐明和补充某些实验结果，揭示微观结构与宏观性质的内在联系，为分子设计开辟了方向，可根据人们的要求设计新分子、新材料、新品种。目前出现的设计有高分子设计、药物设计和催化设计等。