烃的衍生物复习（讲义1）烃的衍生物的重要类别和主要化学性质类别通式官能团代表性物质分子结构特点主要化学性质卤代烃醇酚醛羧酸酯烃和烃的衍生物的关系及其应用一、烃及烃的衍生物之间的转化关系1．正确掌握脂肪族化合物之间的相互转化关系（请纠正图中反应条件的错误之处）2．正确掌握芳香族化合物之间的相互转化关系二、烃及烃的衍生物相互转化关系的应用举例1、提示：通常，溴代烃既可以水解生成醇，也可以消去溴化氢生成不饱和烃。如：请观察下列化合物A——H的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），并填写空白：(1〕写出图中化合物C、G、H的结构简式：C_______G________H_______。(2〕属于取代反应的有_________________________。2、烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化的规律是烯烃中双键断裂，双键两端的基团变成；CHR变成RCOOH；变成。现有某溴代烷A，分子式为，在NaOH醇溶液中加热得到有机物B。B被酸性溶液氧化后不可能得到的产物是A．B．和——C．和D．和3、已知烯烃、炔烃在臭氧作用下发生以下反应：CH3—CH═CH—CH2—CH═CH2→CH3CHO+OHC—CH2—CHO+HCHOCH3—C≡C—CH2—C≡CH→CH3COOH+HOOC—CH2—COOH+HCOOH某烃分子式为C10H10，在臭氧作用下发生反应：C10H10→CH3COOH+3HOOC-CHO+CH3CHO试回答：(1)C10H10分子中含_______个双键，_______个叁键。(2)C10H10的结构简式为_________。三、有机合成在有机合成的过程中，要充分运用到各官能团的性质，以及对卤代烃是有机合成中间体要有深刻的理解和把握。请结合所学知识完成以下方程式的书写。(结合讲义2)（1）醇羟基引入法①烯烃水化法生成醇__________________________________________②卤代烃在强碱性水溶液中水解生成醇____________________________③醛与H2加成生成醇__________________________________④酯水解生成醇_________________________________（2）酚羟基引入法①芳香烃水解生成酚____________________________________②酚钠盐溶液中通入CO2生成酚_______________________________（3）羧羟基引入法①乙醛被新制氢氧化铜氧化成乙酸__________________________________②乙醛被氧化成乙酸__________________________________③酯在酸存在下水解_______________________________1、从环己烷可制备1，4-环己二醇的二醋酸酯。下面是有关的8步反应（其中所有无机产物都已略去）：其中有3步属于取代反应、2步属于消去反应、3步属于加成反应。反应①、和属于取代反应。化合物的结构简式是：B、C。反应④所用试剂和条件是。2、请认真阅读下列3个反应：利用这些反应，按以下步骤可以从某烃A合成一种染料中间体DSD酸。请写出A、B、C、D的结构简式。3、药物菲那西汀的一种合成路线如下：反应②中生成的无机物的化学式是____________________________________。反应③中生成的无机物的化学式是_____________________________________。反应⑤的化学方程式是_______________________________________________。菲那西汀水解的化学方程式是_________________________________________。烃、烃的衍生物复习有机反应类型（讲义2）1、取代反应：有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。（1）卤化反应①（现象）②（现象）CH3CH3铁光类比：＋Cl2＋Cl2③（用作苯酚的定性或定量检测）（2）硝化反应①②△③（又叫TNT，淡黄色晶体）（3）磺化反应思考：苯酚可以发生磺化反应吗？（4）其他反应①2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2②③CH3COOH+CH3CH2OH浓硫酸△CH3COOC2H5+H2O浓H2SO4140℃④2CH3CH2OHH2O+CH3CH2OCH2CH32、加成反应：有机物分子中不饱和原子之间的部分化学键断开，不