制剂室物料入库称量管理规程文件名称物料入库称量管理规程文件编号原文件号修订日期年月日颁发部门保管人页数共页分发部门制定人年月日审核人年月日批准人年月日生效日期年月日目的：建立物料入库前称量管理制度。范围：适用于待入库的原辅料、成品。职责：仓库管理员。内容：称量所用电子称必须定期进行校验，如已近校正期限应及时找计量部门进行校验。称量记录需使用黑色签字笔填写，不得任意改或撕毁，确实需要更改时，应在原来的记录上划一横线，在旁边加上更正文字或数字，并保持原字迹的清晰性，且由更正人签名并填写日期。不得用刀、涂改液或橡皮更改。进入药库的物料无法进行称量净重时，根据物料所标明的毛重与实际称量所得的毛重进行比较，如偏差范围在1%以内的视为正常偏差，如大于正常偏差的应及时反馈采购人员另行处理。制剂成品办理寄库、入库时，称量重量大于正常偏差的，应立即反馈到制剂配制管理部门。使用电子称前应先检查电子称的完好性，确认在校验期内。所称物料应置于称台中间位置。每种物料入库时，若每个批次总件数为n,当n<3件时，每件取样称量；当4<n<3件时，按/n+1随机取样称量；当>30件时，按；+1随机取样称量。贵重品种、特殊药品包括毒性、麻醉药品必须每件称量，并做好称量记录。称量结束后，对电子称进行清洁，清洁后放回固定地点。