1药物代谢动力学(Pharmacokinetics)——用动力学原理阐明药物的体内过程，即定量研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄随时间变化的动态规律，而这种复杂的动态规律可以用较简单的数学公式来描述，即研究机体内药物的存在位置、数量与时间之间的关系，并提出解释这些数据所需要的数学关系式的科学。2、治疗窗（therapeuticwindow，TW）——在最低有效浓度至最大安全浓度区间的浓度范围常被称为该药物的治疗窗，也称为治疗浓度范围（therapeuticconcentrationrange）。3、固定效应因素——也称为相关因素，这类因素相对稳定，容易测定，包括生理、病理因素，以及实验实施的季节和人员、单位等。4、随机效应因素——是一类较难以预知，但服从某种分布的因素。5、药物代谢相互作用——两种或两种以上药物在同时或前后序贯用药时，在代谢环节发生相互作用，结果是疗效增强甚至产生不良反应，或疗效减弱甚至治疗失败。6、促变药——在药物相互作用中，促使其他药物作用改变的药物。7、受变药——在药物相互作用中，被改变的药物。8、竞争性抑制——抑制剂和底物对游离酶的结合有竞争作用，互相排斥，酶分子结合底物就不能结合抑制剂，酶分子结合抑制剂就不能结合底物。9、非竞争性抑制——底物和抑制剂与酶的结合完全的互不相关，既不排斥，也不促进。10、反竞争性抑制——抑制剂不与游离酶结合，却和酶-底物中间复合体结合，但酶-抑制剂-底物不能释放出产物。11、生物等效性——指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同剂量，反映吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异。12、药学等效性——如果两个制剂含等量的相同活性成分，具有相同的剂型，符合同样的或可比较的质量标准，则可认为是药学等效的。13、治疗等效性——如果两个制剂含有相同活性成分，并具有临床上显示具有具有安全性和有效性，可以认为两制剂具有治疗等效性。14、血脑屏障——将脑和血液循环分开的屏障，它是机体防止外源性化合物进入脑内的自身防护机制。15、胎盘屏障——存在于母体循环系统和胎儿循环系统之间，是母体和胎儿之间控制内外物质流通的结构，也是要药物母体进入胎儿的流通结构。16、替代作用——一种药物造成另一种药物与血浆蛋白结合下降称为替代作用。17、遗传药理学——研究药物处置和反应个体差异遗传机制的一门新兴学科。18、时辰药代动力学——研究药物及其代谢物在体内过程中的节律性变化和机制的科学。19、群体药代动力学：即药物动力学的群体分析法，是将经典药物动力学基本原理和统计学方法相结合，研究药物体内过程的群体规律的药物动力学分支学科。其主要优势体现在两个方面：分析变异能力；分析稀疏数据能力。19、生物等效性：指一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给以相同剂量，反映吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异。20、药学等效性：如果两个制剂含等量的相同活性成分，具有相同的剂型，符合同样的或可比较的质量标准，则可认为是药学等效的。21、治疗等效性：如果两个制剂含有相同活性成分，并具有临床上显示具有具有安全性和有效性，可以认为两制剂具有治疗等效性。22、基本相似药物：如果两个制剂具有等量且符合统一质量标准的药物活性成分，具有相同的剂型，并且经过证明具有生物等效性，则可认为两个制剂是基本相似药物。药物吸收过程的相互作用？直接理化作用：形成螯合物，吸附，灭活间接作用：影响胃液PH，影响胃肠蠕动，诱导/抑制肠壁转运体。药物两大转运体系(药物转运蛋白）摄入转运体：有机阴离子转运多肽，有机阴离子转运体，有机阳离子转运体。外排系统：多药耐药蛋白，多药耐药相关蛋白，乳腺癌耐药蛋白，胆盐外排泵。哺乳期用药药物的乳汁分泌一.药物的脂溶性。脂溶性高的药物易透过生物膜进入乳汁。药物分子大小。分子越小越容易倍生物膜转运。药物的蛋白结合率。乳母体内游离药物浓度越高，被动扩散越容易。乳母体内的药物浓度。乳母服药剂量越大，疗程越长，体内浓度越高，促进药物向乳汁中转运。血浆与乳汁的PH差。乳汁PH低于血浆，分子量小，弱碱性药物在乳汁中的含量高。饮酒者的临床药物代谢动力学一.乙醇对药物代谢的影响1.乙醇的药酶诱导作用。使同时服用的药物代谢加快，半衰期缩短，药效降低。2.乙醇的药酶抑制作用。导致肝药酶含量下降。3.乙醇抑制非微粒体酶系。（二)乙醇影响药物的清除乙醇可降低甲硝唑，四环素的消除，延长其在体内的作用时间。时辰药物代谢动力学研究在临床药物治疗方面的意义有助于调整给药时间，使之与疾病节律相适应。一发现百余种药物的体内过程有节律性，为临床合理用药和设计给药方案提出新问题和方法。有助于探讨合并用药时合用药物对主要药物体内过程的节律变化的影响。有助于阐明药物疗效和毒性节律变化的可