遗传HEREDITAS(Beijing)20(1):33一361998陆地棉枯萎病抗性基因的等位性测定及连锁分析冯纯大张金发刘金兰郭介华吴征彬孙济中（华中农业大学作物遗传改良国家重点实验室，武汉430070)摘要1995-19％年，对我国育成的有代表性的5个抗病品种进行抗枯萎病基因的等位性测定。结果表明：在所选用的5个抗病品种中至少存在两个不同的抗病基因（暂定名为Fwl和Fw2)。连锁分析显示：Fw1与T586的8个标志性状间、Fw2与T582,T586的13个标志性状间无连锁关系。关键词陆地棉，枯萎病，抗病基因，连锁分析中图分类号Q943,S562AllelismandLinkageTestofUplandCottonGenesResistanttoFusariumwiltFENGChundaZHANGJinfaLIUJinlanGUOJiehuaWUZhengbinSUNJizhong(StateKeyLab.ofCropGeneticImprovement,HuazhongAgriculturalUniversity,Wuhan430070)AbstractAllelisminvestigationofgenesresistantetoFusariumwiltincottonsuggestedthattherewere2genes(assignedsymbolsFwlandFw2)in5cultivarsused.NolinkagewasfoundbetweenFwlandthemarkergenesinT586andbetweenFw2andthosemarkergenesinT582andT586.KeywordsGossypiumhirsutumL..Resistancegene,Allelism,Linkage,Fusariumwilt.据统计，截止1994年底，我国育成的抗枯萎病品种（系）达204个，但其中189个来自德字531、岱字15、中棉以及乌干达棉〔”，遗传基础比较狭窄。而试验结果表明，陆地棉对枯萎病的抗性是由单基因控制〔’，”。弄清我国陆地棉品种抗枯萎病资源的现状，对于避免单一抗源带来的潜在危险性，指导抗病品种的选育和抗病品种的合理利用都具有十分重要的意义。1材料和方法1994至1995年，从上述4个主要来源选用代表品种52-128,57-681,86-1,1155、中棉所125个品种作亲本，两两杂交，配制10个杂交组合，T582和T586两个标志基因系与52-128,57-681以及中棉所12号配制3个杂交组合，1994,1995年冬将F：代杂交种在海南省三亚市南繁加代，自交得到F：代种子。为避免因死苗影响标志性状的分离，1995年对中棉所12号‘T582,52-128xT586,57-681xT5863个组合的F：代种植于无病地，逐株进行性状观察记载，并分收种子，1996年在病地种成株行进行抗病性鉴定。将亲本、Fi--F3代种子进行营养钵育苗移栽。所有材料在移栽到本校自然病圃时，用尖抱镰刀菌7号小种液体培养液的稀释液（(6x1护个分生饱子／ml)蘸根，两周后再用同样浓度的菌液伤根接菌，确保无逃避株出现。蕾期开始调查发病情况，并分别挂牌，记载各株发病情况并记录病死植株数；后期逐株剖秆检查，根据维管束是否变色来确定该株抗病与否，以此数据进行分析；在鉴定株行的抗性时，一行的全部或大部分植株抗病，则该行为抗病补对分离比例进行Y.z或校正尸(Y.c，只34遗传HEREDITAS(Beijing)199820卷分成两组时）测验。2结果与分析2.1亲本和F1的抗病性表现1995,1996两年在苗期调查时，各抗病亲本及Fi均未发现病株，但1995年的剖秆鉴定发现：57-681有1株病株，在F，代，中棉所12x57-681、中棉所12x1155各有1株病株，其他的抗病材料未出现病株，而T582,T586全部植株均感病（见表1).表1亲本和F,代枯接病抗性表现材料1995年1996年材料1995年1996年抗病株感病株抗病株感病株抗病株感病株抗病株感病株中棉所12150200中棉所12x115527117052-18222026057-681x52-12823022057-6813614801155x52-12826033011552602201155x57-68132035086-10443086-1x中棉所12T5820601286-1x52-128T58635001086-1x57-681中棉所12x52-12835186-1x1155中棉所12x57-6812.25个组合F：代的抗病性表