技术与方法遗!传!"#"$%&’(!)*+,+-."!"!#"##$"!#"!$!%%&多基因离散性状OPQ连锁分析方法殷宗俊’!!!张!勤!!’H安徽农业大学动物科技学院$合肥!)%%)&)!H中国农业大学动物科技学院$北京’%%%L,"摘!要!动物中有许多重要的离散性状$与常规的数量性状类似$其遗传基础受多基因控制并受到环境因子的修饰(由于多基因离散性状的表型特殊性$利用常规的OPQ连锁分析方法很难获得理想的统计效果$相应地发展了许多基于广义线性模型框架内的非线性方法(文章就目前离散性状的OPQ连锁分析方法作简要综述$并对可预期的改进方法进行了展望(关键词!离散性状)OPQ)连锁分析)广义线性方法中图分类号!O),"!!!文献标识码!J!!!文章编号!%!#)RL$$!!!%%&"%#R%#$"R%#!"#$%&%’%()%*+,-*.-/012("302’)./.*%45/.64"#",42/#.7%0#4%’’"&8)9%’)("0".$ST9U1<DMV/<’!$UWJ9(O;<!!’/0122*.*13’-+452(6+*-6*5-7&*68-121.9$’-!:+’.;+6:2<:;52=-+>*;?+<9$!*3*+!)%%)&$08+-5)!/0122*.*13’-+452(6+*-6*5-7&*68-121.9$08+-5’.;+6:2<:;52=-+>*;?+<9$)*+,+-.’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基因组研究的飞速发展$大量分子标记的涌现$实验设计和统计方法是否恰当(近年来$一些用于使人们在分子水平上了解数量性状的遗传机理得以OPQ检测与定位的统计方法和实验设计相继提实现(当前分子遗传标记的主要用途是构建连锁图出%’&$并得到了不断的改进完善$OPQ检测与定位的谱和进行基因检测$对于数量性状而言$主要是检测效率大大提高$定位的精度也在不断上升(但现有与定位影响数量性状的基因座!O/:<3;3:3;K4P2:;3方法的提出多数是基于对连续数量性状的标记MQ1A;$OPQ"$OPQ定位即是利用基因组中遗传标记OPQ连锁分析$在性状表型服从正态分布及方差不的分离来估计与其连锁的OPQ可能存在位置和效依赖于均值!方差固定"的假设前提下$现有的多种应大小$OPQ定位效率的高低主要取决于所采用的OPQ定位方法都能给出参数的一致性估计%!$)&(而收稿日期!!%%#%#%""修回日期!!%%#%$’%基金项目!国家重点基础研究发展规划!编号#(!%%%%’&’%)"和安徽省教育厅项目!编号#!%%!*+’!&$!%%,-*’#’"资助%./0012345673849:3;1<:=>47?:@;AB4@4:2A8C21D2:E1FG8;<:!91H(!%%%%’&%)":<5I5/A:3;1<:=G1EE;33441FJ<8/;C21K;<A4!91H!%%!*+’!&$!%%,-*’#’"&作者简介!殷宗俊!’L&$’"$男$博士$副教授$研究方向#动物遗传育种(IME:;=#7;<N1<D*/<"7:811HA1E