会计学常用(chánɡyònɡ)药物的最大给药量人与实验动物之间药物(yàowù)剂量的换算在新药(xīnyào)药效研究中多以下列公式转换人及不同动物之间的药量：人及不同实验动物(dòngwù)之间药物量对应值例如：某药物(yàowù)在60kg体重的病人的剂量为21.0g.kg-1.d-1，一只5kg的猴为53.6g.kg-1.d-1，一只10kg重的犬为40.4g.kg-1.d-1，一只20g的小鼠则为260.6g.kg-1.d-1。实验(shíyàn)动物的血样采取股动脉采血小鼠每次0.5ml。大鼠每次2.0ml。二、豚鼠(túnshǔ)耳缘切口采血：0.5ml。心脏采血：足背正中静脉采血：三、家兔耳缘静脉采血：5-10ml。耳中动脉采血：15ml。心脏(xīnzàng)采血：20-25ml。四、犬前肢皮下头静脉和后肢外侧小隐静脉采血：10-20ml。颈静脉采血：心脏(xīnzàng)采血：常用(chánɡyònɡ)实验动物的最大安全采血量与最小致死采血量常用(chánɡyònɡ)麻醉剂的用法及剂量第五节动物实验(shíyàn)基本设计2．随机（random）化原则动物实验一般采用(cǎiyòng)完全随机分配或分层随机分配。小动物实验一般先配对或配伍，然后“对”内或“伍”内进行随机分配大动物多半先分层，然后在层内随机分配。3．重复（repetition）的原则指同一处理要设置多个样本例数降低试验误差。应该在保证实验(shíyàn)结果具有一定可靠性的条件下，确定最低的样本例数一般估测的样本数小动物(大鼠、小鼠、蛙、鱼)：每组10-30例,计量资料每组不少于10例,计数资料每组不少于30例；中等(zhōngděng)动物(豚鼠、家兔)每组8-20例,计量资料每组不少于8例,计数资料每组不少于20例；大动物(犬、猫、猪、羊等)每组6-20例,计量资料每组不少于6例,计数资料每组不少于20例.按统计学方法测算(cèsuàn)的样本数n=2б2(tα+tβ)2/δ2n为样本含量，б为标准差；tα取有显著性的t分布值，t0.05=1.96；tβ为无显著性的t分布值，1-β为实验检验能力，动物实验一般取1-β=0.80，t0.20=0.842；δ为处理组与对照组均值间的差异，可从预实验或文献资料库中获得。举例：给某种动物饲喂一种药物，预实验(shíyàn)中每月体重增长比对照增加30±15g（均值±标准差）。设显著水平为95%，检验能力为80%，则正式实验(shíyàn)所需样本含量n为：n=2152（1.96+0.842）2/302=3.93即每组只需4只动物。二、基本设计方法单组比较设计指在同一个体上观察实验处理前后某种观测指标的变化。优点：能排除个体间生物(shēngwù)差异。缺点：不适用于在同一个体上多次进行实验和观察的情况。配对比较设计指实验前将动物按性别、体重或其它有关因素加以配对，以基本相同的两个动物为一对，配成若干对，然后将一对动物随机(suíjī)分配到两组中。优点：减少两组实验误差及动物间的个体差异。缺点：应考虑种属、品系、性别、年龄与体重、同父母、同胎次出生等因素对实验结果的影响。举例：为研究VitE缺乏饲料对大鼠肝脏中VitA含量(u/mg)的影响(yǐngxiǎng)，选取同性别(雌、雄各半)、同月龄(断乳1个月)、同体重(50g+2g)等正常大鼠配成10对，对每对中每只大鼠按随机数字表(或抽签)随机分配到给以正常饲料组和VitE缺乏饲料组，分饲条件相同的不同笼中，经1个月饲食后杀掉，按每对分别取肝脏，测得VitA含量(u/mg)如表。完全随机化设计将动物(dòngwù)随机分配到处理组及对照组做实验观察。优点：统计分析也比较简单，抗数据缺失能力较强。缺点：对非实验因素缺乏有效控制，适用于实验对象同质性较好的实验设计。举例：为比较小白鼠接种3种不同菌型伤寒杆菌(9D、11C、DSC1)后存活日数的差异，选择同品系、性别(雌、雄各半)、体重(土1s)、月龄(土2天)、生理精神状态、饲养条件等小鼠30只，依随机数字表随机分为3组，在相同(xiānɡtónɡ)条件下接种菌苗，后观察存活日数如下表。随机区组设计在动物实验时，可将一窝小鼠或大鼠划为一个区组，确定数个区组后，按区组随机化原则将各区组的动物随机分配到处理组和对照组。优点：均衡性好，可减少误差，提高实验效率，统计分析也较简易。缺点：抗数据缺失能力(nénglì)较低。若一个区组的某个动物发生意外，那么整个区组都得放弃，或不得已采取缺项估计。举例：有人用4种不同种系的未成年大鼠做实验，每一种以同窝雌大白鼠3只，