遗传HEREDITAS(Beijing)16(5):35-391994水稻叶色与若干农艺性状连锁遗传的分析李维明潘润森林光霖刘向东陈道清丁菲赵季志陈启锋（福建农业大学作物遗传育种研究所，福州350002)吴为人（福建农业大学农学系，福州350002)摘要以遗传方式为抑制互作的两对叶色基因为遗传标记，检测了绿叶品种Y双402与紫叶品种紫稻的杂交F：中遗传标记与7个数量性状的基因间的连锁关系．发现控制株高、有效分孽、穗长、粒重和穗粒数的QTL（拟名为ht-1,fl,pal,gw和gn）与色素抑制基因I-P1(t）连锁，重组率分别为0,0,0.06,0.04和0.06．另一控制株高的QTL(拟名ht-2)与色素基因PI(I)连锁，重组率为0.09．对株高、穗长和粒重3个性状而言，增效基因对减效基因为完全显性；有效分孽和穗粒数两性状的QTL只表现简单的加性效应．关健词数量性状基因座位（QTL)，色素基因，连锁，基因定位，水稻AnalysisontheLinkageBetweenLeafColourandSeveralAgronomicCharactersinRiceLiWeimingPanRunsenLinGuanglinLiuXiangdongChenDaoqingDingFeiZhaoJizhiChenQifeng(InstituteofCropGeneticsandBreeding,FujianAgriculturalUniversity,Fuzhou350002)WuWeiren(AgronomyDepartment,FujianAgriculturalUniversity,Fuzhou350002)与作物产量、品质有关的许多重要经济性状和农艺性状都是数量性状。因此，对控制数量性状的多基因的遗传定位和效应估计，对作物育种具有重要的意义。数量性状基因座位（QTL)与遗传标记的连锁分析，是检测QTL的传统方法之一。早在20年代，Sax(s）就报道了菜豆籽粒大小与颜色的连锁。后来在小麦‘5,7,9)、大麦(3)、大豆C4)和番茄〔10,11〕等重要作物上也发现了形态学标记、同工酶标记与一些重要经济性状之间的连锁关系。但在水稻上尚未见报道．QTL定位方法（即估计QTL与遗传标记的重组率，）主要有矩量法和极大似然法．后者由于充分利用了群体内所有个体的生物信息，参数估计比较可靠．通常利用F2,BC等遗传群体建立的估计与QTL有关的参数的似然函数为多元超越方程，求解复杂甚至可能无解。为此，We1-ler(11〕和Luoc6，将矩量法与极大似然法相结合，相继提出了条件极大似然法，减少了似然函数中的参数个数，从而简化了计算程序．本研究首先采用矩量分析检测控制水稻叶片颜色的两对标记基因与控制8个重要农艺性状的Q.TL的连锁关系。然后采用条件极大似然法估计这些QTL与色素基因的重组率及其效应，定位QTL.36遗传HEREDITAS(Beijing)199416卷1材料与方法1.1材料和田间试验1990年，三明市农科所以叶片绿色的品系Y双402为母本，与叶片紫色的品系紫稻杂交，Fi叶片绿色。从该F。上收获自交F：种子．1991年早季在福州种植F：共306株，单本插植，密度5x5寸．分桑期逐株调查叶片颜色，龙熟期调查了每丛穗数、株高、穗长、穗粒数、谷粒长、谷粒宽和粒重等数量性状。同年9-10月，分批播种F3株系，出苗2周后逐株调查叶片颜色．1.2色素遗传分析F：群体中，紫色株和绿色株分别为45株和261株，犷检验符合13:3的分离比率(x2=3.02,不显著）．据此，淮测该组合叶色性状受两对基因控制，表现为抑制作用的遗传方式。显性基因PI(t）控制紫色表型，而显性基因I-PI(t）对PI(t）起抑制作用“2)．F3株系表型应出现。:1,3:13,1:3,1:。和3:1五种紫：绿分离比例．实际调查结果证实了这一结论．并根据F3械系色素分离表现，将F2个体分成5类。其中第工类（全绿）包含5种基因型．第11,HI,W和V类各只包含1种基因型，即P1(t)pl(t)I-PI(t)i-PI(t),PI(t)PI(t)I-PI(t)b-PI(t),PI(t)PI(t)i-Pl(t)i-PI(t）和PI(t)pl(t)i-PI(t)i-PI(I)．1.3叶色基因与数且性状基因座位（QTL)的连锁检验1.3.1性状相关遗传检验如果叶色基因与QTL无连锁，则叶色和数量性状在遗传上不相关，亦即F：中各类的数量性状平均值应彼此相等。因此，可以通过单向分组资料的方差分析法（莫惠栋，1984）加以检验。1.3.2基因连锁检验由于叶色受到两对独立的基因控制，所以，当